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세륨을 가진 1 Windows에서 Entamoeba/Giardia/Crypto 급속한 시험 카세트 (대변)

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: AllTest
인증: CE, ISO13485
모델 번호: IEGC-602
최소 주문 수량: 해당 없음
가격: negotiation
포장 세부 사항: 1pc x 100/kit 1PC x 50/kit
배달 시간: 2-4 주
지불 조건: 공장도의
공급 능력: 10m 시험/달
색깔: 파란 체재: 카세트
저장: 2-30°C 선반 시간: 24months
증명서: 세륨 커트오프: 삽입을 보십시오
하이 라이트:

급속한 시험 장비

,

전염병 진단 테스트

이질 아메바 항원, 람블편모충과 인간 배설물에서 크립토스퍼리디엄 항원의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
 
애플리케이션 :
 
기생 아메바 / 지아르디아 / 비밀당원 신속 시험 카세트 (배설물은) 기생 아메바의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다
히스톨리티카 항원, 람블편모충과 인간 배설물에서 크립토스퍼리디엄 항원.
 
기술 :
 

엔타모에바 히스톨리티카는 종류 기생 아메바의 혐기성 생물인 기생적 아모에보즈오안, 부분입니다. 압도적으로 아메바증을 야기시켜 사람과 다른 영장류들을 감염시킬 때, E. 히스톨리티카는 전세계에 약 5000만명의 사람들을 감염시킨다고 추정됩니다. 이전에, 세계 인구 중 저 10%를 생각한 것은 감염된 것이 있었지만, 그러나 이러한 피겨들이 적어도 이러한 감염 중 90%가 두번째 종에 기인한 인식을 앞섭니다, E. 부등.  개와 고양이들과 같은 포유 동물은 일시적으로 감염될 수 있지만, 의미 심장하게 전송에 기여하는 것으로 생각되지 않습니다. E. 히스톨리티카가, 그것의 이름이 (histolytic= 조직 파괴)를 제안한 대로, 병원입니다 ; 감염은 징후가 없을 수 있거나, 아메바 이질 또는 아메바성 간 농양으로 이어질 수 있습니다. 람블편모충은 인간들에, 특히 면역 저하된 사람들에서 심한 설사의 주요 요인 중 하나에 책임이 있을지 알려져 있는 가장 공통 원생 동물입니다. 지아르디아와 감염이 178,000개 샘플에 약 6%의 보급과 미국에서 증가했다는 것을 1991년에, 역학 연구는 보여주었습니다. 일반적으로, 질환은 만성 단계가 이어진 짧은 급성기를 통과합니다. 급성기에서, G. 람블리아속에 의한 감염은 영양체의 주로 제거와 수인성 설사의 원인입니다. 배설물은 낭포의 일시적 방사로, 만성 단계 동안, 다시 정상적이게 됩니다.
 십이지장 상피의 벽 위의 기생충 이 존재는 흡수불량에 책임이 있습니다. 융모성의 소멸과 그들의
위축은 체중 감량과 탈수를 뒤이어 십이지장과 공장의 수준에서 소화를 돕는 프로세스 사이의 문제로 이어집니다. 감염의 대부분은 그러나 징후가 없는 채로 남아 있습니다. G. 람블리아속의 진단은 하락에 디스플레이된 비집중 샘플에, 유산 아연에 또는 직접적이거나 간접적 면역형광법에 의해 부양 뒤에 현미경검사에서 실행됩니다. 6 이상과 더 많은 엘리사법은 또한 지금 낭포와 / 또는 영양체의 특정 검출에 이용 가능합니다. 표면 또는 배급수에서 이 기생충의 탐지는 PCR 유형 기술에 의해 착수될 수 있습니다. 테스트는 65-kDA 분변 항원의 탐지, 낭포와 G. 람블리아속의 영양체에 참석하는 당단백을 기반으로 합니다. 와포자충증은 종류 크립토스퍼리디엄의 현미경에 의한 기생충의 야기된 설사병입니다. 일단 동물 또는 사람이 감염되면, 기생충은 장에서 살고, 배설물에서 지나갑니다. 기생충은 그것이 오랜 시간 동안 몸 밖에 살아남을 수 있게 허락하고, 매우 저항하고 염소-기반이 살균제로 만드는 외통에 의해 보호받습니다. 질병과 기생충은 둘 다 일반적으로 비밀당원으로 알려집니다 질병은 오염수의 섭취를 통하여 또는 감염된 개체의 기침하여 뱉은 매개물을 통하여 퍼질 수 있습니다. 그것은 다른 소화기 감염균과 같은 대변-구강 경로에 의해 퍼질 수 있습니다.
 
 
사용하는 방법?


시험 카세트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' C)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 대변 시편을 수집하고 :
충분한 병원균을 획득하기 위해 깨끗한 마른 표본 수집 용기에서 배설물 (1-2mL 또는 1-2g)의 충분한 양을 수집하세요. 분석이 6 수집 몇 시간 뒤 이내에 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다. 6 시간 이내에 시험되지 않으면 수집된 견본은 2-8' C에 3 일 동안 저장될 수 있습니다. 장기 기억 장치를 위해, 견본은 -20' C 아래에 유지되어야 합니다.
대변 시편을 처리하기 위한 2 :
고체 견본을 위해 :
견본 수집 관의 캡의 나사를 빼고 무작위로 적어도 3 대변 시편 안으로 검체 수집 적용기를 찌르세요
배설물의 대략 50 마그네슘을 (완두의 1/4에 해당된) 수집하기 위한 다른 장소. 대변 시편을 퍼내지 마세요.
액상 시료를 위해 :
수직적으로 점적기를 잡고, 대변 시편을 흡출하고, 그리고 나서 견본 안으로 액상 시료 (대략 80 uL)의 2번 하락을 이동시키세요
추출용 완충액을 포함하는 수집 관.
3. 견본 수집 관 위에 한도를 더 엄격하게 하고 견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요. 2 분 동안 반응을 위해 수집 관을 남기세요.
4. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 포일 작은 주머니에서 제거하고 최대한 빨리 그것을 사용하세요. 검사가 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
5. 똑바로 견본 수집 관을 잡고 견본 수집 관의 팁의 나사를 빼세요. 견본 수집 관을 뒤집으세요, 그러면 견본에 대한 추출된 견본 (대략 120 uL)의 열전달 3 가득 찬 강하는 잘 (S) 시험 카세트의 그리고 나서 타이머를 시작합니다. 잘 견본에서 트래핑 기포를 회피합니다 (S). 아래의 도해를 보세요.
6. 견본을 분배한 후 10 분에 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 결과를 읽으지 마세요.
기록 : 견본이 (입자 이 존재)를 이주하지 않으면, 추출용 완충액 물약병에 포함된 희석 샘플을 원심기로 분리하세요. 표면에 뜨는 물질의 120 uL을 수집하고 잘 새로운 카세트의 견본으로 분배하세요. 타이머를 시작하고 위에서 말한 사용 지시에서 전방으로 6 단계로부터 계속되세요.
 
세륨을 가진 1 Windows에서 Entamoeba/Giardia/Crypto 급속한 시험 카세트 (대변) 0
 
결과에 대한 해석
 (위쪽에 설명을 언급하세요)
기생 아메바 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 Ent 시험선 지역에 있어야 합니다.
지아르디아 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 Gia 시험선 지역에 있어야 합니다.
비밀당원 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 요구 시험선 지역에 있어야 합니다.
기생 아메바와 지아르디아 긍정 :* 3개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 이회선이 Ent와 Gia 지역에 나타납니다.
기생 아메바와 비밀당원 긍정 :* 3개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 이회선이 Ene과 요구 지역에 나타납니다.
지아르디아와 비밀당원 긍정 :* 3개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 이회선이 Gia와 요구 지역에 나타납니다.
기생 아메바와 지아르디아와 비밀당원 긍정 :* 4개의 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 3 선이 Ent, Gia와 요구 지역에 나타납니다.
*NOTE : 실험 라인 영역에서 컬러의 강도는 이질 아메바 항원, 람블편모충과 견본에 존재하는 크립토스퍼리디엄 항원의 농도에 따라 다를 것입니다. 그러므로, 검사 라인 영역에서 색의 어떠한 음영도 양성으로 간주되어야 합니다.
부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다.
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.
 

 

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