EBNA IgG 전혈/혈청/플라스마의 견본을 가진 급속한 시험 카세트

신청:

EBNA IgG 급속한 시험 카세트 (전혈/혈청/플라스마)는 인간적인 전혈, 혈청, 또는 플라스마에 있는 Epstein-Barr 바이러스의 EBNA에 IgG 항체의 품질 탐지를 위한 급속한 색층 분석 면역화학적검정입니다.

묘사:

Epstein-Barr 바이러스 (EBV)는 전염하는 단구 증가증 (IM)를 일으키는 원인이 되는 편재하는 인간적인 바이러스, lymphoproliferative 질병 1.를 제한해 각자입니다. 성년에 의하여 실제로 모두는으로 감염되고 바이러스에 면제를 개발했습니다. 저개발 국가에서는, 바이러스에 혈청 변환은 초기 아동기에서 일어나고 보통 징후가 없는 2.입니다. 더 풍족한 국가에서는, 1 차적인 EBV 감염은 사춘기 나중에까지 수시로 연기되고, 이 연령 집단의 대략 50%에서로 IM 3-5를 명시합니다. 혈청 변환 다음, 징후, EBV가 만성을 설치한다는 것을 있건 없건 간에, 인후 및 구두 상피성 세포에 있는 생활 6. EBV 복제를 위해 아마 지속되고 IM 7.를 가진 대부분의 환자의 침에서 출석하 더하여 B 림프톨에 있는 잠재성 감염, EBV 항체 확실성인 건강한 사람의 10-20%는 그들의 구두 분비에 있는 바이러스를 6-8 흘렸습니다. 흘리는 바이러스의 증가된 비율에 의해 입증되는 것과 같이 잠재성 바이러스성 운반대 국가의 재활성화는 면역 억제, 임신, 영양실조, 또는 질병 8,9에 의해, 강화됩니다. 만성 EBV 감염은 질병과, 잠재성 활동, 드물게 연관되지 않습니다. 그러나, EBV는 immunodeficient 환자 4,8에 있는 비인두 암, Burkitt의 림프종 및 림프종의 병인학에 있는 공헌 요인으로 적어도 내포되었습니다. heterophile 항체를 위한 폴 Bunnell Davidsohn 시험은 IM 10.를 위해 높게 특정적입니다. 그러나, 성인의 10-15%와 1 차적인 EBV 감염을 가진 아이들 그리고 유아의 더 높은 백분율은 heterophile 항체 11.를 개발하지 않습니다. heterophile 네거티브인 세포 확대 바이러스 아데노비루스와 같은 다른 대리인이 기인한 병 단구 증가증 같이에서 1 차적인 EBV 감염을 분화하는 EBV 특정한 혈청 검사를 위한 필요가 있고, 톡소플라즈마 gondii는 IM 4,10-12의 단계 여러가지 특정한 EBV 항원에 4. 항체 역가 상관합니다. 바이러스성 capsid 항원 (VCA)에 IgM와 IgG 둘 다 항체는 1 차적인 EBV 감염 후에 3 4 주를 뾰족해집니다. IgM 반대로 VCA 항체는 급속하게 떨어지고 보통 12 주 후에 발견할 수 없습니다. IgG 반대로 VCA 항체 역가는 그러나 마지막 불명확하게 뾰족해지기 후에 작게 떨어집니다. EBV 핵 항원 (EBNA)에 항체는 1 달에서 감염 후에 6까지 달을 개발하고, 반대로 VCA 항체 같이, 11,12 불명확하게 지속합니다. EBNA에 항체는 감염이 최근 이지 않았다는 것을 나타냅니다. 11의 EBV 이른 항원 (EA)는 2개 성분으로 이루어져 있습니다; 산만한 (d) 및 제한되는 (r). 기간 D와 R는 immunofluorescent 얼룩이 지기의 다른 본을 2개 성분 13,14에 의해 전시되어 반영합니다. EA에 항체는 환자 15,16의 85%에서 심각한 단계 도중 3 달까지 동안의 IM 일시적으로 나타납니다. IM 환자에 있는 EA에 항체 응답은 D 성분에 항체가 R 성분 5,11에 아이들에 있는 EBV에 침묵하는 혈청 변환에 의하여 생성하더라도 반면, 보통 입니다. 1 차적인 EBV 감염의 결정적인 진단은 VCA, EBNA 및 EA에 항체의 탐지에 근거를 둔 심각한 단계 혈청의 95%로 할 수 있습니다. 12
EBNA IgG 급속한 시험 카세트 (전혈/혈청/플라스마)는 인간적인 전혈, 혈청, 또는 플라스마에 있는 Epstein-Barr 바이러스에 NA IgG 항체의 탐지를 위해 EBV 핵 항원에 의하여 입힌 착색한 입자의 조합을 이용하는 급속한 시험입니다.

사용하는 방법?

시험 카세트, 견본, 완충기 및 또는 통제가 실내 온도를 도달하는 것을 허용하십시오 (15-30°C) 테스트 이전에.
1. 그것을 열기 전에 실내 온도에 주머니를 가져오십시오. 시험 카세트를 밀봉한 주머니에서 제거하고 1 시간 안에 이용하십시오.
2. 청결한 수평면에 카세트를 두십시오.
점적기를 사용하기 위하여: 점적기를 수직으로 붙드십시오, 삽화에서 보이는 것처럼 분사구의 상단의 위 1cm 대략 견본을 불고, 옮기고 혈청/플라스마 (대략 10μl) 또는 전혈 (대략 20μl)의 2개의 하락의 1개의 하락을 시험 카세트의 견본 우물 (S)로, 그 후에 추가하고 완충기 (대략 80μl)의 2개의 하락을 시작합니다 타이머를 당기십시오.
micropipette를 사용하기 위하여: 피펫으로 옮기고 전혈의 혈청/플라스마 또는 20μl의 10μl를 시험 카세트의 견본 우물 (S)에 분배하고, 그 후에 완충기 (대략 80μl)의 2개의 하락을 추가하고 타이머를 시작하십시오.
3. 나타날 것이다 칼라 라인을 위한 기대. 15 분에 결과를 읽으십시오. 20 분 후에 결과를 해석하지 마십시오.
주: 작은 유리병을 열기 후에 6 달 저쪽에 완충기를 이용하지 않기 위하여 건의됩니다.

결과의 해석 
(상기의 삽화를 참고하십시오)
확실성: * 2개의 명백한 칼라 라인은 나타납니다. 1개의 칼라 라인은 통제 지구 (c)에 있어야 다른 칼라 라인은 시험 지구 (t)에 있어야 합니다.
*NOTE: 시험 선 지구에 있는 (t) 색깔의 강렬은 견본에서 존재할 것이다 EBNA IgG의 농도에 따라서 변화할 것입니다. 그러므로, 시험 지구에 있는 색깔의 어떤 그늘든지 긍정이라고 여겨져야 합니다.
네거티브: 1개의 칼라 라인은 통제 지구 (c)에서 나타납니다. 아니 명백한 칼라 라인은 시험 지구 (t)에서 나타납니다.
부당한: 제어 회선은 나타나지 못합니다. 부족한 견본 양 또는 부정확한 절차상 기술은 제어 회선 실패를 위한 확률이 매우 높은 이유입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험 카세트를 가진 시험을 반복하십시오. 문제가 지속하는 경우에, 시험 장비를 즉각 사용하는 중지하고 당신의 국부적으로 분배자를 접촉하십시오.