| 상품 이름 : |
프로칼시토닌 (PCT) 시험 키트 (CLIA), 화학루미네센스 면역 검정, 프로칼시토닌의 정량적 결정 |
| 원리 : |
이중 항체 샌드 위치법 |
| 포장되세요 : |
40T |
| 포맷을 지정하세요 : |
스트립 |
| 저장 온도 : |
2-8C |
| Cat 번호 : |
CI-PCT |
| 견본 : |
WB/S/P |
| 판매 수명 : |
2년이요 |
| 증명하세요 : |
CE |
| 차단 장치 : |
0.05-100 Ng/mL |
프로칼시토닌 (PCT) 시험 키트 (CLIA), 화학루미네센스 면역 검정, 프로칼시토닌의 정량적 결정
인간 보존혈액, 혈청에서 프로칼시토닌 (PCT)의 정량적 결정 또는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 플라스마를 위한 CLIA 시험 키트.
[용도]
프로칼시토닌 (PCT) 시험 키트 (CLIA)는 임상 실무에서 세균 감염성 질병의 진단에서 지원으로서, 인간 보존혈액, 혈청과 플라스마에 프로칼시토닌 (PCT)의 정량적 결정을 위해 의도됩니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
프로칼시토닌 (PCT)는 12.6 kD의 분자량을 가진 호르몬널리 활동하지 않는 칼시토닌 프로펩티드입니다. PCT가 단백질 가수분해로 보통 물질 대사와 개인들에서 무너지기 때문에, PCT는 박테리아, 곰팡이와 기생충에 의해 (<0>야기된 찾아낼 수 없는 레벨에 보통 참석합니다, PCT 시럼 적정 농도가 그렇게 하기 위해 증가할 수 있습니다
500 ng/mL 이상. 현재, 단핵 혈구는 조직 격앙 조건 하에 프로칼시토닌의 합성 사이트라는 것 간주됩니다.
PCT가 우수한 매개 변수라는 것을 다양한 의학 분야에서 임상 평가는 보여줍니다.
1) 조직 세균이고 균성 감염과 패혈증의 이른 진단을 위해.
2) 전신 감염, 패혈증과 다장기부전의 심각성을 평가하고 결과를 예측하세요.
3) 예를 들어 수술 또는 기관 이식, 면역 반응 억제되거나 다수 외상 환자들 뒤에, 위험성이 큰 환자들에서 감염의 개발을 감시한 것을 사용됩니다.
4) 전신 감염과 급성 염증성 질환의 감별진단을 위해.
5) 박테리아 감염과 바이러스의 감염의 감별진단을 위해 사용됩니다.
[원리]
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플, 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 PCT 항체와 PCT 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 PCT는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다.
제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다. 효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 PCT의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 PCT의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 자분, 알칼리성 포스파타아제가 PCT 항체, 세척 버퍼와 기질 용액으로 라벨붙여진 채로 코팅된 PCT 항체를 포함합니다.
[사용법]
분석기의 완전한 사용 지시를 위해 자동 화학루미네센스 면역 검정 분석기 사용자 교범을 언급하세요.
1. 준비
1) 실온으로 평형된 후 취하고 그것을 사용하세요.
2) 교정부와 제어의 해소 :
500 μL의 정제수를 구성에 대한 각각 교정부 / 관리에 더하세요.
2-8 'Ｃ에 저장될 때 분해되는 교정부 /controls는 1 주 동안 안정적입니다.
3) 입력 시약 정보
시약의 새로운 무리를 사용하기 전에, 시약 정보는 들어가게 되어야 합니다.
테스트 정보를 입력하기 위해 분석기 소프트웨어를 운영하고, 추가한 시약 인터페이스에 들어가고 시약 정보 QR 코드를 정보 카드로 스캔해 넣으세요.
2. 보정
1) 시약의 새로운 무리를 사용할 때, 보정은 시약 정보가 들어가게 되는 후에 수행된 우선 사항이어야 합니다.
2) 시스템은 교정부 1과 교정부 2를 위해 두배 병렬 테스트가 요구되고, 채무 불이행에 의해 각각 2개 시험 슬롯을 교정부 1과 교정부 2에 할당할 것이고 4 시험이 한번에 행해져야 합니다.
분석기의 사용자 교범에 따라 보정 절차를 따르세요.
시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 교정부 1과 2 중 100-150 μL을 시약 스트립의 상응하는 웰 샘플에 더하고 교정 검사를 수행하기 위해 마침내 시작 버튼을 누르세요.
3) 교정 주파수 :
일단 보정이 받아들여지고 저장되면, 모든 후속 샘플은 있을 수 있습니다
REF CI-PCT 잉글리쉬테스티드 없이 더 나은 보정 지 않는다면 :
새로운 로트번호와 시약 키트는 사용됩니다.
똑같은 배치 번호의 시약은 4주 이상을 위해 사용되었습니다.
필요에 따라 다음 예를 들면, 테스트 조절은 사정 거리 밖에 있습니다.
3. 품질 관리
1) 입력 품질 제어 정보는 세트를 갖춘 정보 카드로 품질 관리의 QR 코드를 스캔해 넣음으로써 QC 정보를 시스템에 입력했습니다.
2) 분석기의 사용자 교범에 따라 제어 절차를 따르세요.
3) 시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 제어 소재 중 100-150 μL을 추가하고 대조 시험을 수행하기 위해 시작 버튼을 누르세요. PCT 시험에 대한 추천된 제어 요구는 모든 제어 단계을 판단하는 단일의 시험이 매일 사용에서 매 24 시간마다 한때 시험을 받았다는 것 입니다. 당신의 실험실에서 품질 관리 절차가 더 관리의 빈번한 사용이 테스트 결과를 검증하도록 요구하면, 당신의 실험실 특별한 절차를 따르세요. 제어값이 정의 범위 내에 포함된다는 것을 확인하세요.
각각 연구소는 제어값이 정의 한계 밖에 떨어지면 잡힐 보정 조처를 확립하여야 합니다.
4. 샘플 시험
샘플 시험은 보정과 품질 관리에 의한 테스트 결과가 그 요구를 만족시킨다는 조건으로 수행될 수 있습니다. (눈금 측정 결과는 성공적이어서 지적하고 결과 제어가 정보 카드에서 일정 범위에 포함됩니다.)
[안리를] 타진하고 [PCT] 항목을 선택하세요.
분석기의 사용자 교범에 따라 샘플 시험 절차를 따르세요.
시약 스트립을 로딩하고 100-150 μL의 샘플을 웰 샘플에 더하고, 시작 버튼을 누르세요. 탐지가 완성된 후, 집중은 소프트웨어에 의해 계산되고 테스크린에 디스플레이될 것입니다.
5. 희석
100 ng/mL을 초과하는 PCT 가치와 견본은 손으로 테스트는 다시 코드 >100.00으로 기를 세우고, 희석될 수 있습니다. 50mM 트리스 완충액은 샘플 희석액으로서 권고됩니다.
기록 : 설명서 희석 뒤에, 희석 비율은 고려되어야 하골 때 최종 결과를 산정합니다.
자세한 정보를 원하면 미안하지만, 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용자 교범을 언급하세요.
