c-반응 단백질 (CRP) 시험 키트 (CLIA), 화학루미네센스 면역 검정 테스트
인간 보존혈액, 혈청에서 c-반응 단백질 (CRP) 또는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 플라스마의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
| 상품 이름 : |
c-반응 단백질 (CRP) 시험 키트 (CLIA), 화학루미네센스 면역 측정법 검사 |
| 원리 : |
이중 항체 샌드 위치법 |
| 포장되세요 : |
40T |
| 포맷을 지정하세요 : |
스트립 |
| 저장 온도 : |
2-8C |
| Cat 번호 : |
CI-CRP |
| 견본 : |
WB/S/P |
| 판매 수명 : |
2년이요 |
| 증명하세요 : |
CE |
| 차단 장치 : |
0.5-150 μg/mL |
[용도]
c-반응 단백질 (CRP) 시험 키트 (CLIA)는 인간 보존혈액, 혈청과 플라스마에 c-반응 단백질 (CRP)의 정량적 결정을 위해 의도되고, 병원에서 급성 염증의 민감 마커로서 사용될 수 있습니다. 최근 몇 년 동안, 그것은 심장 사건과 위험을 평가하는데 사용되었습니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
c-반응 단백질은 긍정적 오량체 구조와 급성기 프로테인이고 115 내지 140KDa의 분자량입니다. 그것은 염증과 조직 파손의 비특정 마커입니다. 염증 또는 조직 파손이 인터루킨 (IL) -6, IL-1, 조직 괴사 인자, 인터페론과 다른 시토카인에 대한 규정 하에, 신체에서 발생할 때, c-반응 단백질은 간세포에 의해 제시간에 생산되고 약 48 시간 후에 피크 도달하면서, 그것이 신속히 상승하 (100-1000 배 정상 수준)과 반감기는 19 시간 일 뿐입니다. 만약 CRP 가치가 치료 뒤에 끊임없이 감소하지 않으면, 신체에 대한 손상이 있을 수 있습니다.
전면적 c-반응 단백질은 전통적 c-반응 단백질 (전통적 CRP)와 과민한 c-반응 단백질 (과민한 CRP)를 포함합니다. 정기적 CRP 측정은 감염, 조직 파손과 염증 질병을 평가하는데 사용될 수 있습니다. 정기적 CRP 확정을 위해, 기준값은 10 mg/L 보다 임상적으로 더 높은 것으로 보통 간주됩니다.
건강한 사람들의 그 혈통을 이어받고 CRP 수준은 5 mg/L 이하이고 다양한 조건 하에, CRP 가치가 급성 염증의 4시간에서 8 시간 이내에 약 20 내지 500 mg/L에 도달합니다. 급성 염증에 대한 평가 지수로서의 컨벤내셔널 CRP는 적혈구 침강률 (ESR)와 백혈구 셀 카운트 보다 더 민감하고 믿을 만합니다. 과민증 c-반응 단백질의 공동 사용은 급성 관상 동맥 증후군의 테트라디내셔널 임상적 진단으로 심장 혈관 질환 위험 identification.3,4의 보조 수단으로서 사용될 수 있습니다, 그것이 관상 동맥 질환 또는 급성 관상 동맥 증후군의 재발을 위한 조기 경계 지표로서 사용될 수 있습니다.
[원리]
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플, 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 CRP 항체와 CRP 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 아프테 인큐베이션, 샘플에서 CRP는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다.
효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 CRP의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 CRP의 집중을 산정할 수 있습니다.
[검체 수집과 준비]
아래와 같이 엄밀하게 견본을 수집하고 취급하세요 :
1. 표준 절차에 따라 견본을 수집하세요.
2. 인간 혈청은 분리 겔을 포함하여 표준 샘플링 튜브 또는 튜브를 사용하여 수집되었습니다.
3. 인간 보존혈액과 플라스마는 EDTA 또는 헤파린 나트륨을 사용하여 수집됩니다.
4. 최대한 빨리 용혈을 피하기 위한 피로부터 인간 혈청과 플라스마를 분리하세요. 크게 용혈성이게, 지질 또는 혼탁한 표본은 사용되지 말아야 합니다. 광범위한 미립자와 견본은 사용 전에 원심분리에 의해 명백해져야 합니다. 섬유소 입자와 견본을 사용하지 않거나, 미생물 성장으로 오염되었습니다.
5. 견본을 오랜 기간 동안 실온에 떠나지 마세요. 혈청과 플라즈마 표본은 -20 3개월 동안 안정적인 'Ｃ 이하, 2-8 '최대 3 일까지 Ｃ에 저장될 수 있습니다. 테스트는 수집의 1 일 이내에 사용되는 것이라면 정맥천자에 의해 수집된 전체 블로 자기 화학 작용 등을 설명하기 위하여 자연계에 존재한다고 가상한 자연력은 2-8 'Ｃ에 저장되어야 합니다. 전체 혈액 견본을 동결하지 마세요.
6. 테스트 전에 견본을 실온에 가져오세요. 동결 시료는 완전히 테스트 전에 녹고 잘 섞여야 합니다.
견본은 동결되고 반복해서 녹지 말아야 합니다.
7. 만약 환자들이 비오틴 (5 마그네슘 / 일)의 높은 투여량으로 치료되면, 채혈이 적어도 8의 시간 뒤에 행해져야 합니다.
8. 견본이 수송되는 것 이면, 원인 미생물들의 교통을 커버하여 지역 조절에 따라 그들을 싸세요.
[사용법]
자동 화학루미네센스 면역 검정 분석기 작동을 언급하세요
분석기의 사용에 대한 완전 명령어를 위한 매뉴얼.
1. 준비
1) 실온으로 평형된 후 취하고 그것을 사용하세요.
2) 교정부와 제어의 해소 :
500 μL의 정제수를 구성에 대한 각각 교정부 / 관리에 더하세요.
2-8 'Ｃ에 저장될 때 분해되는 교정부 /controls는 1 주 동안 안정적입니다.
3) 입력 시약 정보
시약의 새로운 무리를 사용하기 전에, 시약 정보는 들어가게 되어야 합니다.
테스트 정보를 입력하기 위해 분석기 소프트웨어를 운영하고, 추가한 시약 인터페이스에 들어가고 시약 정보 QR 코드를 정보 카드로 스캔해 넣으세요.
2. 보정
1) 시약의 새로운 무리를 사용할 때, 보정은 시약 정보가 들어가게 되는 후에 수행된 우선 사항이어야 합니다.
2) 시스템은 교정부 1과 교정부 2를 위해 두배 병렬 테스트가 요구되고, 채무 불이행에 의해 각각 2개 시험 슬롯을 교정부 1과 교정부 2에 할당할 것이고 4 시험이 한번에 행해져야 합니다.
분석기의 사용자 교범에 따라 보정 절차를 따르세요.
시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 교정부 1과 2 중 100-150 μL을 시약 스트립의 상응하는 웰 샘플에 더하고 교정 검사를 수행하기 위해 마침내 시작 버튼을 누르세요.
3) 교정 주파수 :
일단 보정이 용인되고 저장되면, 모든 후속 샘플은 없이 더 나은 보정을 베테스티드 지 않는다면 :
새로운 로트번호와 시약 키트는 사용됩니다.
똑같은 배치 번호의 시약은 4주 이상을 위해 사용되었습니다.
필요에 따라 다음 예를 들면, 테스트 조절은 사정 거리 밖에 있습니다.
3. 품질 관리
1) 입력 품질 제어 정보
세트를 갖춘 정보 카드로 품질 관리의 QR 코드를 스캔해 넣음으로써 QC 정보를 시스템에 입력하세요.
2) 분석기의 사용자 교범에 따라 제어 절차를 따르세요.
3) 시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 제어 소재 중 100-150 μL을 추가하고 대조 시험을 수행하기 위해 시작 버튼을 누르세요. CRP 검사에 대한 추천된 제어 요구는 모든 제어 단계을 판단하는 단일의 시험이 매일 사용에서 매 24 시간마다 한때 시험을 받았다는 것 입니다. 당신의 실험실에서 품질 관리 절차가 콘트롤스토의 빈번한 사용이 테스트 결과를 검증할 것을 더 요구하면, 당신의 실험실 특별한 절차를 따르세요. 제어값이 정의 범위 내에 포함된다는 것을 확인하세요.
각각 연구소는 제어값이 정의 한계 밖에 떨어지면 잡힐 보정 조처를 확립하여야 합니다.
