CLIA 검사는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용으로 인간 보존혈액, 혈청 또는 플라스마에서 혈청 아밀로이드의 정량적 결정을 위해 단백질 (SAA)를 장비를 답니다.
[용도]
혈청 아밀로이드 단백질 (SAA) 시험 키트 (CLIA)가 인간 보존혈액, 혈청과 플라스마에 단백질 (SAA) 혈청 아밀로이드의 정량적 결정을 위해 의도되고 주로 비특정 선동적 지표로서 사용됩니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
혈청 아밀로이드 한 염증, 감염에 사용된 급성기 단백질이고 비감염성 전염병 동안, 그 혈통을 이어받고 그것의 농도가 몇 시간 내에 급격히 상승할 수 있습니다. 그것은 1000 번 초기농도에 증가될 수 있습니다.
혈청 아밀로이드 한 염증 동안 고밀도 지질 단백질의 신진 대사를 규제하는 고밀도 지질 단백질 (HDL)와 관련됩니다. SAA 가족은 결손지질 단백질, 예리한 SAA (A-사아스)과 구조적 SAA (C-사아스)의 다른 형상 표현을 포함합니다.
혈청 아밀로이드의 특히 중요한 특징 한 그것의 성능 저하 제품이 만성 염증에서, 다른 장기에 침적된 녹말 유사 단백질 A (AA) 원섬유로 변환될 수 있다는 것입니다. 이것은 심각한 질병에 심각한 문제입니다.혈청 아밀로이드의 탐지인 비슷하고 C-민감한 단백질 (CRP) 한 도움은 염증을 진단하고, 활동을 평가하고 모니터링하고 그것을 처리할 수 있고.
그러나, 혈청 아밀로이드 검사가 (특히 면역 억제 요법을 받는 그것들) 바이러스의 감염, 신장 이식 조직 거부 환자들의 진단과 부신 피질 호르몬으로 대접받은 낭포성 섬유증 환자들에서 c 반응성 단백 검사 보다 더 효과적입니다.
[원리]
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플, 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 SAA 항체와 SAA 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 SAA는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다. 효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 SAA의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 SAA의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 SAA 항체가 자분, 알칼리성 포스파타아제 표지 SAA 항체, 세척 버퍼와 기질 용액으로 덧입힌 것을 포함합니다.
[검체 수집과 준비]
아래와 같이 엄밀하게 견본을 수집하고 취급하세요 :
1. 표준 절차에 따라 견본을 수집하세요.
2. 인간 혈청은 분리 겔을 포함하여 표준 샘플링 튜브 또는 튜브를 사용하여 수집되었습니다.
3. 인간 보존혈액과 플라스마는 EDTA 또는 헤파린 나트륨을 사용하여 수집됩니다.
4. 최대한 빨리 용혈을 피하기 위한 피로부터 인간 혈청과 플라스마를 분리하세요. 크게 용혈성이게, 지질 또는 혼탁한 표본은 사용되지 말아야 합니다. 광범위한 미립자와 견본은 사용 전에 원심분리에 의해 명백해져야 합니다. 섬유소 입자와 견본을 사용하지 않거나, 미생물 성장으로 오염되었습니다.
5. 오랜 기간 동안 견본을 실온에 떠나지 마세요.
혈청과 플라즈마 표본은 -20 3개월 동안 안정적인 'Ｃ 이하, 2-8 '최대 3 일까지 Ｃ에 저장될 수 있습니다. 검사는 수집의 1 일 이내에 사용되는 것이라면 정맥천자에 의해 수집된 보존혈액은 2일부터 8일까지 'Ｃ에 저장되어야 합니다. 전체 혈액 견본을 동결하지 마세요.
6. 테스트 전에 견본을 실온에 가져오세요. 동결 시료는 완전히 테스트 전에 녹고 잘 섞여야 합니다. 견본은 동결되고 반복해서 녹지 말아야 합니다.
7. 만약 환자들이 비오틴 (5 마그네슘 / 일)의 높은 투여량으로 치료되면, 채혈이 적어도 8의 시간 뒤에 행해져야 합니다.
8. 견본이 수송되는 것 이면, 원인 미생물들의 교통을 커버하여 지역 조절에 따라 그들을 싸세요.
[사용법]
1. 준비
1) 취하고 그것을 사용합니다 뒤에
실온으로 평형되기.
2) 교정부와 제어의 해소 :
2. 보정
1) 시약의 새로운 무리를 사용할 때, 보정은 시약 정보가 들어가게 되는 후에 수행된 우선 사항이어야 합니다.
2) 시스템은 교정부 1과 교정부 2를 위해 두배 병렬 테스트가 요구되고, 채무 불이행에 의해 각각 2개 시험 슬롯을 교정부 1과 교정부 2에 할당할 것이고 4 시험이 한번에 행해져야 합니다.
분석기의 사용자 교범에 따라 보정 절차를 따르세요.
시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 교정부 1과 2 중 100-150 μL을 시약 스트립의 상응하는 웰 샘플에 더하고 교정 검사를 수행하기 위해 마침내 시작 버튼을 누르세요.
3) 교정 주파수
3. 품질 관리
1) 입력 품질 제어 정보
세트를 갖춘 정보 카드로 품질 관리의 QR 코드를 스캔해 넣음으로써 QC 정보를 시스템에 입력하세요.
2) 분석기의 사용자 교범에 따라 제어 절차를 따르세요.
3) 시약 스트립을 로딩하고 상응하는 분해되는 제어 소재 중 100-150 μL을 추가하고 대조 시험을 수행하기 위해 시작 버튼을 누르세요. SAA 시험에 대한 추천된 제어 요구는 모든 제어 단계을 판단하는 단일의 시험이 매일 사용에서 매 24 시간마다 한때 시험을 받았다는 것 입니다. 당신의 실험실에서 품질 관리 절차가 더 관리의 빈번한 사용이 테스트 결과를 검증하도록 요구하면, 당신의 실험실 특별한 절차를 따르세요. 제어값이 정의 범위 내에 포함된다는 것을 확인하세요.
각각 연구소는 제어값이 정의 한계 밖에 떨어지면 잡힐 보정 조처를 확립하여야 합니다.
4. 샘플 시험
샘플 시험은 보정과 품질 관리에 의한 테스트 결과가 그 요구를 만족시킨다는 조건으로 수행될 수 있습니다. (눈금 측정 결과는 성공적이어서 지적하고 결과 제어가 정보 카드에서 일정 범위에 포함됩니다.)
샘플의 희석 : 완전히 혼합되기 위해 장비, 쉐이크를 갖춘 희석액에 2 μL의 샘플을 피펫으로 계량하세요.
[안리를] 타진하고 [SAA] 항목을 선택하세요.
시약 스트립을 로딩하고 100-150 μL의 희석 샘플을 웰 샘플에 더하고, 시작 버튼을 누르세요. 탐지가 완성된 후, 집중은 소프트웨어에 의해 계산되고 화면에 디스플레이될 것입니다.
기록 : 희석 샘플은 24 시간 이내에 사용되어야 합니다.
5. 희석
500 μg/mL을 초과하는 SAA 가치와 견본은 코드 >500.00으로 기를 세우고, 다시 희석되고 재분석할 수 있습니다.
50mM 트리스 완충액은 샘플 희석액으로서 권고됩니다. 기록 : 설명서 희석 뒤에, 희석 비율은 고려되어야 하골 때 최종 결과를 산정합니다. 자세한 정보를 원하면 미안하지만, 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용자 교범을 언급하세요
