자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 인간 혈청 또는 플라스마에서 인슐린 (INS)의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
| 상품 이름 : |
인슐린 (INS) 시험 키트 (CLIA), 화학루미네센스 면역 측정법 검사, 스트립, 이중 항체 샌드 위치법 |
| 원리 : |
이중 항체 샌드 위치법 |
| 포장되세요 : |
40T |
| 포맷을 지정하세요 : |
스트립 |
| 저장 온도 : |
2-8C |
| Cat 번호 : |
CI-INS |
| 견본 : |
S/P |
| 판매 수명 : |
2년이요 |
| 증명하세요 : |
CE |
| 차단 장치 : |
2-300 MIU/L
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[용도]
인슐린 (INS) 시험 키트 (CLIA)는 섬기능을 평가하기 위한 지원으로서, 인간 혈청 또는 플라스마에 인슐린 (INS)의 정량적 결정을 위해 의도됩니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
인슐린은 6KD의 분자량을 가진 폴리펩티드 호르몬입니다. 그것은 두개의 다른 펩티드 사슬, 사슬과 B쇄로 구성됩니다. 와 B쇄는 2번 다이설파이드 결합으로 연결됩니다. 인슐린은 췌장 β 세포에서 인슐린의 예고에 의해 숨깁니다, 프로인슐린 (분자 중량 말하자면 9KD).1개 인슐린 분자가 2개의 폴리펩타이드 사슬로 구성됩니다, α-chain이 21 아미노산류를 포함하고 β-chain이 30 아미노산류를 포함합니다. 작은 섬 베타세포는 전전구 인슐린의 단일 체인 형태를 합성하며, 그것이 그리고 나서 바로 프로인슐린으로 분해됩니다. 특정 프로테아제의 작용에서, 프로인슐린은 기혈 순환 안으로 인슐린과 c-펩타이드 안으로 무너집니다. 인슐린의 절반에 대하여 간에 남아있지만, 실제로 c-펩타이드를 포함하지 않습니다. 유통에서 인슐린은 3-5 분의 반감기를 가지고 있고, 우선적으로 간에서 떨어뜨려집니다 ; 프로인슐린과 c-펩타이드의 비활성화 또는 요석이 신장에서 발생하는 동안.
당뇨병은 인슐린이 숨기는지에 따라 2가지 주요 유형으로 분할될 수 있습니다. 하나는 인슐린을 숨기기 위해 췌장 베타 세포의 기능을 파괴하는 면역자기 반응에 의해 인슐린 의존형 당뇨병 (인슐린의존성 당뇨병) 또는 야기된 인슐린 수치의 절대적 부족인 종류 I 당뇨병이라고 불리웁니다. 모든 β 세포가 파괴당할 때까지 인슐린의 분비는 천천히 감소합니다. 이 시각에, 환자는 생명을 유지하기 위해 인슐린으로 도입될 필요가 있습니다.
인슐린 테스트는 넓게 진단에게 보조 정보를 제공하는데 사용되었습니다. 그것은 또한 당뇨병의 진단에 도움이 될 뿐만 아니라, 공복시 저혈당을 판단함으로써 인슐린종과 인공 저혈당을 구별할 수 있습니다. 게다가 과인슐린혈증과 정상 글루코스 내성을 가진 환자에서 관상 동맥 질환의 증가된 위험은 또한 인슐린 계획을 통하여 발견될 수 있습니다.
[원리]
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플, 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 INS 항체와 INS 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 INS는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다.
효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 INS의 집중과 관련됩니다.
자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 INS의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 자분, 알칼리성 포스파타아제 표지 INS 항체, 세척 버퍼와 기질 용액으로 코팅된 INS 항체를 포함합니다
[성능 특성]
1. 방법 비교
lt는 상업적 CLIA 시험 키트와 비교되었습니다, 54개 견본이 시험되었습니다
그리고 상관 관계 계수는 (R2 )는 0.9635입니다.
2. 정확도
테스트 일탈 is≤±15%.
3. 분석 범위와 검출 한계
분석 범위 : 2-300 mIU/L
최소 검출 한계 :2 mIU/L
4. 선형성 범위
2-300 mIU/L, R≥0.990
5. 정확성
로트 내 정확성
실행 내 정확성은 10을 이용하여 결정되었고 복제합니다 2의
10 mIU/L, 100 mIU/L의 INS를 포함하는 견본. C.V.는 ≤8% 입니다.
롯 간 정확성
검사 간 정확성은 단호하 10을 이용하여 복제한다는 것 이었습니다
10 mIU/L, 100 mIU/L을 포함하는 2개 견본을 사용하는 각각의 3 다량의
INS. C.V.는 ≤15% 입니다.
6. 교차-반응성
교차-반응성 연구는 다음과 같은 분해물질로 실행되었습니다.
100 ng/mL C펩티드와 10 ng/mL 프로인슐린 양성 표본. 더
결과는 어떤 교차-반응성도 보여주지 않았습니다.
7. 방해 물질
수행원 잠재적으로 방해 물질은 10.47 mIU/L에 추가되었습니다
그리고 INS 견본 중 91.54 mIU/L.
