EBV VCA와 EBNA IgG 결합 급속한 시험 카세트 (전혈/혈청/플라스마)

인간 보존혈액, 혈청 또는 플라스마에서 엡스타인-바 바이러스의 바이러스성 입자 항원 (VCA)와 EB 핵 항원 (EBNA)에 대한 이그그 항체의 정성 검정을 위한 신속 시험. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.

애플리케이션 :

EBV VCA와 EBNA 이그그 캄보 신속 시험 카세트 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 플라스마에서 엡스타인-바 바이러스의 VCA와 EBNA에 반대하여 igg 항체의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다.

기술 :

엡스타인-바 바이러스 (EBV)는 감염성 단핵구증 (IM), 림프 세포 증식 질병 1을 제한하는 본인을 야기시키는 어디에나 있는 인간 바이러스입니다 . 성인기까지 사실상 모두는 바이러스와 함께 감염되었고에게 면역력을 개발했습니다. 후진국에, 바이러스에 대한 혈청전환은 초기 어린시절에서 일어나고, 보통 징후가 없는 2입니다 . 더 풍부한 나라에서, 중요한 EBV 감염은 종종 사춘기까지 또는 더 후에과 이 연령 별 집단 3-5 중 약 50%의 IM으로서 명백하 연기됩니다 . 다음과 같은 혈청전환, 징후적이든지 아니든지 또는 전혀, EBV가 아마 삶 6 동안 지속되는 B임파구에 만성적 잠재 감염을 확립합니다 . EBV는 입인두 상피 세포에서 복제하고, IM 7과 대부분의 환자들의 침에 참석합니다 . 게다가 EBV 항체 양성인 건강한 사람들 중 10-20%는 그들의 구술 분비 6-8에서 바이러스를 뿌립니다 . 바이러스 발산의 증가 율에 의해 증명되는 것으로서의, 내재하는 비루스성 캐리어 주의 재개는 면역억제, 임신, 영양실조 또는 질병 8,9에 의해 강화됩니다 . 만성의 EBV 감염이, 내재하거나 활동적이든지 아니든지, 질병과 좀처럼 관련되지 않습니다. 그러나, EBV는 면역 결핍성 환자들 4,8에서 비인두암과 버킷트종과 림프종의 병인에서 기여 요인으로서 적어도 포함되었습니다 .
이호 항체를 위한 폴-부넬-데이빗손 테스트는 IM 10에 대단히 특이적입니다 . 그러나, 중요한 EBV 감염과 성인들 중 10-15%와 어린이들과 유아들의 더 높은 퍼센트는 이호 항체 11을 개발하지 않습니다 . 이종친화성 부정적인 중요한 EBV 감염을 구별하기 위한 EBV-특성 혈청학적 검사에 대한 필요성이 있습니다, 다른 대리인들에 의해 초래된 단핵구증 유사 질병으로부터와 같은
시토메갈로바이러스와 아데노바이러스와 톡소플라스마 곤디 4 . 특별한 EBV 항원에 대한 항체가는 IM 4,10-12의 다른 단계와 관련됩니다 . 바이러스성 입자 항원 (VCA)에 대한 양쪽 이그텀과 igg 항체는 중요한 EBV 감염 뒤에 3 내지 4 주 동안 최고도까지 올립니다. 이그텀 안티 vca 항체는 급격히 감소하고, 12 주 뒤에 보통 찾아낼 수 없습니다. 이그그 안티 vca 항체 적정 농도는 무기한으로 최고로 오르지만 마지막인 후 천천히 감소합니다. EBV 핵 항원 (EBNA)에 대한 항체는 감염 뒤에 6개월에 한 달에서 발전하고, 안티 vca 항체와 같이 무기한으로 지속합니다 11,12 . 감염이 최근 11이지 않았는 것을 EBNA에 대한 항체는 나타냅니다 . EBV 조기 항원 (EA는) 두 성분으로 구성됩니다 ; (D)를 퍼뜨리고, (R)가 제한했습니다. 용어 Ｄ와 Ｒ는 두 성분 13,14에 의해 나타난 면역 형광 염색의 다른 패턴을 반영합니다 . EA에 대한 항체는 환자들 15,16 중 85%에서 IM의 급성기 동안 최고 3까지 개월을 위해 일시적으로 나타납니다 . IM에서 EA 환자들에 대한 항체 응답은 Ｄ 성분에 보통 있습니다, 아동들에서 EBV에 대한 반면에 조용한 혈청전환이 Ｒ 성분 5,11에 항체를 생산합니다 . 중요한 EBV 감염의 결정적인 진단은 VCA, EBNA와 EA 12에 항체의 검출 기반의 95%의 예리한 상 혈청과 함께 만들어질 수 있습니다 . EBV VCA와 EBNA 이그그 캄보 신속 시험 카세트 (보존혈액 / 혈청 / 플라스마)은 EBV VCA 항원의 조합을 이용하는 신속 시험이거나 EBNA 항원이 인간 보존혈액 또는 혈청 또는 플라스마에서 엡스타인-바 바이러스의 VCA 또는 EBNA에 igg 항체의 탐지를 위한 유색의 입자를 코팅했습니다.

사용하는 방법?

사용법
 시험 카세트, 견본, 버퍼와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' Ｃ)에 도달할 수 있게 허락하세요.
1. 그것을 열기 전에 팁을 실온에 가져오세요. 시험 카세트를 밀폐 파우치에서 제거하고 1 시간 이내에 그것을 사용하세요.
2. 카세트를 깨끗하고 같은 수준 표면에 두세요.
점적기를 사용하고 : 수직적으로 점적기를 잡고, 설명에 나타난 바와 같이 노즐의 최대 한도 위에 1 센티미터에 관한 견본을 끌어내고 잘 각각 견본에 (대략 10μl) 혈청 / 플라스마의 1 방울 또는 보존혈액 (대략 20μl)의 2 방울을 이동시키고 (S) 시험 카세트의 그리고 나서 잘 각각 견본에 버퍼 (대략 80μl)의 2 방울을 추가하고 타이머를 시작합니다. 더를 보세요
아래의 도해.
마이크로피펫을 사용하고 : 혈청 / 플라스마의 10μl을 피펫으로 계량하고 분배하세요, 그러면 각각 견본에 대한 보존혈액의 20μl은 잘 (S) 시험 카세트의 그리고 나서 잘 각각 견본에 버퍼 (대략 80μl)의 2 방울을 추가하고, 타이머를 시작합니다. 아래의 도해를 보세요.
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 15 분에 있는 결과를 읽으세요 . 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
기록 : 그것은 물약병을 연 후 6개월을 넘어서 버퍼를 사용하지 않기 위해 제안됩니다.

결과에 대한 해석

(위쪽에 설명을 언급하세요)
긍정 : * 두개의 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.
*NOTE : 실험 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 EBV VCA 이그그 또는 견본에 존재한 EBNA 이그그의 농도에 따라 다를 것입니다. 그러므로, 시험 영역에서 색의 어떠한 음영도 양성으로 간주되어야 합니다.
부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 안에 나타나지 않습니다
시험 영역 (T).
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험 카세트와 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

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