문자 보내

H.Pylori 항원 급속한 시험 계량봉 옆 교류 Immunochromatographic 분석실험

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: AllTest
인증: CE
모델 번호: 카세트
최소 주문 수량: 500
포장 세부 사항: 장비 당 25의 시험
공급 능력: 일년에 100백만
색깔: 파란 체재: 계량봉
견본: 배설물 저장: 2-30°C
선반 시간: 24months 증명서: 세륨
하이 라이트:

급속한 시험 장비

,

감염을 위한 진단 테스트

보존혈액 CE에서 순환하는 플라스모듐 팔시파룸 (P.f.)의 정성 검정을 위한 신속 시험은 증명했습니다

 

 

애플리케이션 :

 

H.pylori 항원 신속 시험 계량봉 (배설물은) H.pylori 감염의 진단에서 돕기 위한 인간 배설물 견본에 H.pylori 항원의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다.

 

 

기술 :

 

H.pylori는 복부와 십이지장의 표면에서 사는 작은 맴돌이형 박테리아입니다. 십이지장이고 위 궤양, 비괴양성 소화불량을 포함하여 그것은 다양한 위장관 질환의 병인과 관련되고 양쪽 침략적 비침입 방식이 익숙한 활동적이고 만성적 gastritis.1,2가 위장관 질환의 증상을 가진 환자에서 H.pylori 감염을 진단합니다. 견본 의존자와 비싼 침략적 진단 방법은 요소분해효소 시험 (추정에 의한), 문화가 이어진 위이거나 십이지장 생체검사와 / 또는 조직학 staining.3을 포함하고 H.pylori 감염의 진단의 바른 공통 접근방법이 감염된 환자들에 특정 항원의 혈청학적 진단입니다. 혈청학 시험의 주요 제한은 현재여서 구별하기 위한 무능력이고 지난 감염입니다. 항체는 organisms.4 하프사 (위염균 대변 항원) 테스트의 근절이 위염균 감염의 진단을 위해 그리고 또한 위염균 감염의 치료의 효력을 모니터링해서 인기를 얻고 있는 후에 오랫동안 환자의 혈청에 참석할 수 있습니다. 십이지장염과 환자들과 위궤양과 환자들 중 80%의 90% 이상이 H.pylori.5에 감염된다는 것을 연구는 알았습니다

H.pylori 항원 신속 시험 계량봉 (배설물은) 10 분에 인간 배설물 견본, 결과 제공에 H.pylori 항원의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다. 테스트는 선택적으로 인간 배설물 견본에서 H.pylori 항원을 발견하도록 위염균 항원에 특이적인 항체를 이용합니다.

 

 

사용하는 방법?

 

실험, 견본, 버퍼와 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30' C)에 도달할 수 있게 허락하세요.

1.대변 시편을 수집하고 :

최대 항원을 획득하기 위해 깨끗한 마른 표본 수집 용기에서 배설물 (1-2 mL 또는 1-2 G)의 충분한 양을 수집하세요 (현재 면). 분석이 6 수집 몇 시간 뒤 이내에 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다. 6 시간 이내에 시험되지 않으면 수집된 견본은 2-8C에 3 일 동안 저장될 수 있습니다. 장기 기억 장치를 위해, 견본은 -20C 이하 유지되어야 합니다.

2. 대변 시편을 처리하고 :

고체 견본을 위한 오우 :

견본 수집 관의 캡의 나사를 빼고 적어도 3의 수집하기 위한 다른 장소에서 무작위로 대변 시편 안으로 검체 수집 적용기를 찌르세요

 

배설물의 대략 50 마그네슘 (완두의 1/4에 해당된). 대변 시편을 퍼내지 마세요.

액상 시료를 위한 오우 :

수직적으로 점적기를 잡고, 대변 시편을 흡출하고, 그리고 나서 추출용 완충액을 포함하여 2 강하 (대략 80μL을) 견본 수집 관으로 옮기세요.

견본 수집 관 위에 한도를 더 엄격하게 하고 견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요. 2 분을 위해 튜브를 내버려두세요.

 

 

결과에 대한 해석

 

 

(위쪽에 설명을 언급하세요)

긍정 :*Two 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다.

*NOTE : 실험 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 견본에서 H.pylori 항원 현재의 농도에 따라 다를 것입니다. 그러므로, 검사 라인 영역 (T)에서 색의 어떠한 음영도 양성으로 간주되어야 합니다.

부정적입니다 :한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 시험선 지역 (T)에 나타나지 않습니다.

환자 :제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

 

 

품질 관리

 

내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 제어 영역에 나타나는 유색의 라인은 (C) 내부 유효한 절차적 제어입니다. 그것은 충분한 시료 부피와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.

제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.

연락처 세부 사항
selina

전화 번호 : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852