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전염병 테스트 클로스트리듐속의 세균 difficile GDH 급속한 시험 카세트

제품 상세 정보:

원래 장소:중국
브랜드 이름:AllTest
인증:CE
모델 번호:카세트

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량:500
포장 세부 사항:장비 당 10의 시험
공급 능력:일년에 100백만
상세 제품 설명
체재: 카세트 견본: 배설물
장비 크기: 10T/Kit 커트오프: 삽입을 보십시오
저장: 2-30℃ 선반 시간: 24 달

 

측면 플로우 면역 크로마토그래피법 클로스트리듐 디피실 GDH 신속 시험 카세트 배설물

 

시험관 내에서 시험관 내에서 사용을 위한 인간 배설물 샘플에서 클로스트리듐 디피실 GDH 항원의 탐지를 위한 빠른 진단 시험. 단지 전문적인 사용을 위해.

 

애플리케이션 :

클로스트리듐 디피실 GDH 신속 시험 카세트는 인간 배설물 견본에 클로스트리듐 디피실 GDH 항원의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법입니다.

 

기술 :

클로스트리듐 디피실은 통성병원체로 활동하는 혐기성 균입니다 : 그것은 정상 균총이 잠재적으로 죽도록 이르면서, 경미한 설사부터 위막성 대장염까지 클로스트리듐 디피실 원인 감염의 antibiotics.1,2,3 독소 생산 긴장에 의한 처리로 변경되었을 때 장에서 자랍니다. 4

 

질병은 C.difficile의 독소 생산 변종에 의해 생산된 2가지 독소에 의해 초래됩니다 : 독소 A (트이슈-다마그링 장독소)과 독소 비 (세포독소). 약간의 긴장은 양쪽 독소를 생산하고 비, 그 외가 단지 독소 비를 생산합니다. 병원성에서 세번째 (2원체) 독소의 포텐셜 역할은 여전히 debated.4입니다

 

C.difficile 확산의 항원 마커가 모든 긴장이 이 enzyme.5,6 클로스트리듐 디피실 GDH 신속 시험 카세트의 많은 양을 생산하기 때문에 매우 효과적이라는 것을 보여진 것처럼 글루타메이트 데하이드로게나제 (GDH)의 사용은 대변 시편에서 C. 디피의 GDH의 특정 검출을 허락합니다. 긍정적 결과와 샘플은 박테리아의 독소생성능을 시험하기 위해 더욱 조사되어야 합니다.

 

사용하는 방법?

 

실험, 견본, 채변 버퍼와 / 또는 제어가 검사 전에 실온 (15-30' C)로 평형될 수 있게 허락하세요.

 

대변 시편을 처리하고 :

  • 고체 견본을 위해 :

견본 수집 관의 캡의 나사를 빼고 배설물의 대략 60 마그네슘을 (완두의 1/4에 해당된) 수집하기 위해 무작위로 가장 적게 3 다른 장소에 대변 시편 안으로 검체 수집 적용기를 찌르세요. 대변 시편을 퍼내지 마세요.

  • 액상 시료를 위해 :

수직적으로 점적기를 잡고, 대변 시편을 흡출하고, 그리고 나서 추출을 포함하여 액상 시료 (approximately60 uL)의 2 강하를 견본 수집 관으로 옮기세요

버퍼.

 

견본 수집 관 위에 한도를 더 엄격하게 하고 견본과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 견본 수집 관을 흔드세요. 2 분 동안 반응을 위해 수집 관을 남기세요.

 

  2. 시험 카세트를 포일 작은 주머니에서 제거하고 최대한 빨리 그것을 사용하세요. 검사가 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.

 

  3. 똑바로 견본 수집 관을 잡고 견본 수집 관의 캡의 나사를 빼세요. 견본 수집 관을 뒤집고 추출된 견본의 3 가득 찬 강하를 이동시키세요

견본에 대한 (대략 120mL은) 잘 (S) 시험 카세트의 그리고 나서 타이머를 시작합니다. 회피하세요

트래핑 공기는 견본에서 잘 (S)를 버블링시킵니다. 아래의 도해를 보세요.

 

 4. 견본을 분배한 후 10 분에 결과를 읽으세요. 결과를 읽지 않습니다 뒤에

20분 진행됩니다.

 

5. 기록 : 견본이 (입자 이 존재)를 이주하지 않으면, 추출용 완충액 물약병에 포함된 희석 샘플을 원심기로 분리하세요. 표면에 뜨는 물질의 80 uL을 수집하고 견본 안으로 잘 (S)를 분배하세요.새로운 시험의 위쪽에 언급된 교육 뒤에 카셋트에 녹음하고, 다시 시작합니다.

 

 

전염병 테스트 클로스트리듐속의 세균 difficile GDH 급속한 시험 카세트

 

 

 

 

 

결과에 대한 해석

 

결과는 다음과 같이 해석되는 것 입니다 :

긍정 :* 두개의 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 있어야 하고 또 다른 분명한 유색의 라인이 시험선 지역 (T)에 있어야 합니다.

*NOTE : 실험 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 견본에서 아데노바이러스 항원 현재의 농도에 따라 다를 것입니다. 그러므로, 검사 라인 영역 (T)에서 색의 어떠한 음영도 양성으로 간주되어야 합니다.

부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 라인 지역 (C)에 나타납니다. 어떤 라인도 인디 시험선 지역 (T)처럼 보이지 않습니다.

환자 : 라인 (C)가 나타나는데 실패하는지를 컨트롤하세요. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험 카세트와 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요

기록 : 건조 프로세스 동안, 매우 희미한 투영은 실험 리네포지션에 나타날 수 있습니다. 그것은 긍정적 결과로 간주되어서는 안됩니다.

 

품질 관리

 

내부 절차적 제어는 테스트에 포함됩니다. 통제 라인 영역 (C)에 나타나는 유색의 라인은 내부 긍정적 절차적 제어입니다. 그것은 충분한 시료 부피, 적당한 얇은막 심지와 정확한 절차상 기술을 확인합니다.

 

제어 표준은 이 장비로 공급되지 않습니다 ; 그러나, 정부 제어가 시험 절차를 확인하고 적절한 시험 성능을 검증하기 위해 동물실험규범으로서 시험된다는 것이라고 권고됩니다.

연락처 세부 사항
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

전화 번호:86-571-56267891

팩스:86-571-56267856

담당자: Mrs. Selina

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