COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: AllTest
인증: CE
모델 번호: IRT-545
포장 세부 사항: 20 T
지불 조건: 전신환
견본: 코인두 면봉 포맷: 카세트
타임즈 지: 15 분 색: 청색
모델: IRT-545 증명서: CE
하이 라이트:

Nasopharyngeal Swab Antigen Combo Rapid Test

,

Adenovirus Antigen Combo Rapid Test

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus 항원 캄보 신속 시험 (코인두 면봉)

 

원리 색층 분석 면역 분석법
포맷 카세트
견본 코인두 면봉
증명서 CE
판독 시간 15 분
20 T
저장 온도 2-30' C
판매 수명 2년이요

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus 항원 캄보 신속 시험 (코인두 면봉)은 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 한 인플루엔자, 인플루엔자 B, 호흡 신시튬 바이러스(RSV)의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법이고 인간 비인강에 존재한 아데노바이러스 항원입니다. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해
 
용도
 
SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus 항원 캄보 신속 시험 (코인두 면봉)은 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 단백질, 한 인플루엔자, 인플루엔자 B, 호흡 신시튬 바이러스(RSV)의 정성 검정을 위한 빠른 색층 분석 면역 분석법과 임상적 프리젠테이션과 관련한 의심받은 SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus 감염과 개인들로부터의 비인강 면봉 시료에서 아데노바이러스 항원이고 다른 연구실 실험에 의한 결과입니다.
 
결과는 SARS-CoV-2, 유행 A+B, RSV와 아데노바이러스 항원의 탐지를 위한 것입니다. 항원은 감염의 급성기 동안 상부 호흡기 견본에 일반적으로 발견할 수 있습니다. 긍정적 결과는 바이러스 항원의 존재를 나타내지만, 그러나 기왕력과 다른 진단 정보와 임상적 상관 관계가 감염 상태를 결정하도록 필요합니다. 긍정적 결과는 다른 세균 / 바이러스의 감염을 배제하지 않습니다. 발견된 대리인은 명확한 병인이지 않을지도 모릅니다.
 
부정적인 결과는 SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus 감염을 배제하지 않고, 치료 또는 환자 관리 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 부정적인 결과는 추정에 의하고 필요한 경우 환자 관리에 대해, 분자 분석에 의해 확인된 것으로서 치료되어야 합니다. 부정적인 결과는 환자의 최근 노출과 관련하여 간주되어야 하고 역사와 임상적 징후와 증상 이 존재가 SARS-CoV-2, 독감 A+B, RSV와 아데노바이러스와 일치합니다.
 
시약
 
테스트는 anti-SARS-CoV-2, 한 항인플루엔자, 항인플루엔자 비, 항-호흡기세포융합바이러스와 포집 반응물로서의 안티-아데노 바이러스, anti-SARS-CoV-2, 한 항인플루엔자, 항인플루엔자 비, 항-호흡기세포융합바이러스와 안티-아데노 바이러스를 검출 시약으로서 포함합니다.
 
검체 수집, 수송과 저장
 
검체 수집
1. 뒤 비강인두의 표면에 도달하면서, 무균 면봉을 환자의 콧구멍에 삽입하세요.
2. 5-10 배 뒤 비강인두의 표면 위에서 청소하세요.
3. 무균 면봉을 비강에서 철수시키고 과잉 체적과 고참착성 비인강 방출을 회피하세요.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test 0
 
견본 수송과 저장
견본은 수집 뒤에 최대한 빨리 시험되어야 합니다. 면봉이 있다면 바로 처리되지 않고, 그것이 대단히 면봉 시료에게 저장을 위한 마르고 불모이고 팽팽하게 봉인한 플라스틱 튜브에 배치되기를 권고합니다. 마르고 불모 상태에서 면봉 시료는 2-8 'C에 최고 24 시간 동안 안정적입니다.
 
[사용법]
 
실험, 추출된 견본과 / 또는 제어가 시험 전에 실온 (15-30 'C)로 평형될 수 있게 허락하세요.
1. 시험 카세트를 봉인한 포일 작은 주머니에서 제거하고 한 시간 이내에 그것을 사용하세요. 검사가 포일 작은 주머니를 연 후 바로 수행되면 최상의 결과는 획득될 것입니다.
 
2. 견본 수집 관을 뒤집고 각각의 견본에 대한 추출된 견본의 3 강하가 잘 (S) 각각 그리고 나서 타이머를 시작한다고 덧붙이세요.
 
3. 유색의 라인이 나타나는 것을 기다리세요. 15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Rapid Test 1
 
SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus 기간에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다. 시험 영역에서 긍정적 결과는 견본에서 SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus 항원의 탐지를 보여줍니다.
 
유행 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 독감 기간에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 인플루엔자에 있어야 합니다 지역(A). 항원이 인 유행이 검출한 지역이 보여주는 유행에서 긍정적 결과
견본.
 
인플루엔자 B 긍정 :* 2개의 유색의 라인은 독감 기간에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 또 다른 유색의 라인이 인플루엔자 B 지역 (B)에 있어야 합니다. 유행 B항원이 안에 발견된 것을 인플루엔자 B 지역에서 긍정적 결과는 나타냅니다
견본.
 
유행과 인플루엔자 B 긍정 :* 3개의 유색의 라인은 독감 기간에 나타납니다. 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 2개의 유색의 라인이 지역 (A)와 인플루엔자 B 지역 (B) 인플루엔자에 있어야 합니다. 지역과 인플루엔자 B 지역 유행에서 긍정적 결과는 항원과 유행 B항원 유행이 견본에서 검출되었다고 나타냅니다.
 
*NOTE : 시험 라인 영역 (T)에서 컬러의 강도는 SARS-CoV-2 항원, 인플루엔자 A와 / 또는 B항원의 양, RSV 항원, 견본에 존재한 아데노바이러스 항원을 기반으로 다를 것입니다. 그래서 시험 영역 (T/B/A)에서 색의 어떠한 음영은도 양성으로 간주되어야 합니다.
 
부정적입니다 : 한 유색의 라인은 제어 영역 (C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험선 지역 (T/B/A)에 나타나지 않습니다.
 
환자 : 제어 라인은 나타나는데 실패합니다. 불충분한 시료 부피 또는 부정확한 절차상 기법은 제어 라인 실패에 대한 가장 그럴듯한 원인입니다. 절차를 검토하고 새로운 시험과 검사를 반복하세요. 문제가 지속하면, 바로 시험 키트를 사용하여 중지되고 당신의 지역 유통업체와 연락하세요.

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selina

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