제품 세부 정보

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전체 혈액 혈청 또는 플라즈마 형광 면역 검사 카세트에서 미오글로빈 CK-MB 및 cTnI의 정량 검출

브랜드 이름:	ALLTEST Novatrend Plus
모델 번호:	FI-AMI-435
모크:	해당 없음
가격:	negotiable

자세한 정보

제품 설명

자세한 정보

자격을 얻습니다:

제품 종류:

진단 테스트 키트

결과에 대한 타임즈 지:

15 분

적용:

비트로 진단용

시험 범위:

cTnI: 0.1~40ng/mL / MYO: 5~200ng/mL / CK-MB: 0.2~75ng/mL

종류:

시험 키트

형식:

카세트

표본:

전혈, 혈청, 혈장

강조하다:

쥐 단일 클론항체

mab 항체

제품 설명

트로포닌 I/ 미오글로빈/ CK-MB (3 in 1) 테스트 카세트 (전체)

혈액/세럽/플라즈마) 는 인체 심장의 인 비트로 정량 결정에 사용 됩니다.

트로포닌 I, 미오글로빈 및 CK-MB는 전체 혈액, 혈청 또는 플라스마에서

심근경색 (MI) 의 진단

[약략]

미오글로빈 (MYO), 크레아틴 키나스 MB (CK-MB) 및 심장 트로포닌 I (cTnI) 는

심장 손상 후 혈류에 방출되는 단백질입니다. 미오글로빈은 헤임 단백질입니다.

일반적으로 골격과 심장 근육에서 발견되며 분자량은 17.8 kDa입니다.

근육 세포가 손상되면 미오글로빈은

미오글로빈 수치는 2~4시간 이내에 기초 수치보다 측정 가능하게 증가합니다.

심근경색 후 9~12시간에 정점을 찍고 24~36시간 후에 시작점으로 돌아갑니다.2,3 CK-MB

또한 심장 근육에 존재하는 효소이며 분자 무게는 87. 0 kDa입니다.4

크레아틴 키나즈는 2개의 하위 단위인 M·M·와 M·M·로 구성된 디메릭 분자이다.

B B, 이는 CK-MM, CK-BB 및 CK-MB라는 세 가지 다른 이소엔자임을 형성하기 위해 결합합니다.

CK-MB는 심장 신진 대사에 가장 많이 관여하는 크레아틴 키나즈의 이소엔자임입니다.

5 심장 마비 후 CK-MB의 혈류 방출이 검출될 수 있습니다.

증상이 나타난 후 3~8시간 이내에

심장 트로포닌 I는 심장 혈관에서 발견되는 단백질입니다.

분자량 22.5 kDa.7 트로포닌 I는 3 개의 하위 단위 복합체의 일부입니다.

트로포닌 T와 트로포닌 C로 구성됩니다.

알코올의 칼슘 민감성 ATPase 활동을 조절하는 주요 구성 요소입니다.

8 심장 손상 후, 트로포닌 I는

통증 발병 후 4-6 시간 후에 혈액으로 방출됩니다.

트로포닌 I는 CK-MB와 비슷하지만 CK-MB 수치는 72시간 후에 정상으로 돌아갑니다.

트로포닌 I는 6~10일 동안 증가하여 더 긴 검출 창을 제공합니다.

심장 손상으로

CK-MB, cTnI 및 CK-MB를 포함한 3 개의 심근 경색 마커의 결합 검출

미오글로빈이 더 민감하고 특이하여 진단이 더 정확합니다.

조기 진단, 조기 치료, 놓친 진단 및 적시에 위험을 줄이기 위해

환자들의 분포

트로포닌 I/ 미오글로빈/ CK-MB (3 in 1) 테스트 카세트 (전체)

혈액/ 세럼/ 플라즈마) 는 항체 복합을 이용한 간단한 검사입니다.

심장 트로포닌 I, 미오글로빈 및 CK-MB를 전체적으로 탐지하기 위한 입자와 캡처 반응기

혈액, 혈청 또는 플라스마.

[원리]

FIATESTTM 트로포닌 I/미오글로빈/CK-MB (3 in 1) 테스트 카세트 (전체)

혈액/ 혈청/ 플라스마) 는 심장 트로포닌 I, 미오글로빈 및 CK-MB를

플루오레센스 면역 검사 샘플은 샘플 패드에서 스트립을 통해 이동

cTnI, 미오글로빈 또는 CK-MB를 포함하면

형광 미세구체와 결합된 특정 항체입니다.

질소세포막 (테스트 라인) 에 코팅 된 캡처 항체에 의해 포착됩니다.

표본에서 cTnI, 미오글로빈 및 CK-MB의 농도는

시험 선에 캡처 된 형광 신호 강도

시험 및 제품 표준 곡선의 강도, cTnI, 미오글로빈 및

샘플의 CK-MB는 cTnI, 미오글로빈 및 CK-MB를 표시하기 위해 분석기로 계산 될 수 있습니다.

표본의 농도

[반응 물질]

테스트 키트에는 cTnI 항체로 코팅된 플루오로포르, 미오글로빈 항체로 코팅된

플루오로포르, CK-MB 항체 결합 플루오로포르 및 포착 반응 물질

막.

[보호 사항]

1- 프로페셔널 인 비트로 진단용으로만 사용됩니다.

2- 포장지에 표시된 유효기간 후 사용하지 마십시오.

포일 봉투가 손상되었습니다. 다시 사용하지 마십시오.

3새로운 샘플 수집 컨테이너를 사용하여 표본의 교차 오염을 피하십시오.

수집된 각 표본에 대해

4표본과 검사가 처리되는 지역에서 먹고 마시거나 담배를 피우지 마십시오.

모든 표본은 감염 물질을 포함 한 것처럼 취급하십시오.

절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 대한 예방 조치 및 다음

표본을 적절히 처리하기 위한 표준 절차

실험용 코트, 일회용 장갑, 시력 보호 등으로 표본을

검사를 받았습니다.

5다른 롯의 반응제를 교환하거나 혼합하지 마십시오.

6습도와 온도는 결과에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

7사용 된 시험 재료는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

8모든 테스트를 하기 전에 절차를 자세히 읽어 보세요.

9FIATESTTM 트로포닌 I/ 미오글로빈/ CK- MB (3 in 1) 테스트 카세트는

승인된 의료 전문가에 의해 분석기와 함께 사용 됩니다.

[보존 및 안정성]

1시험은 봉인 된 봉지에 인쇄 된 유효기간까지 4 ~ 30 °C에서 보관해야합니다.

2테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.

3얼지 마세요.

4키트의 구성 요소를 오염으로부터 보호하는 데 주의가 필요합니다.

5미생물 오염 또는 침착증의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오.

투여 장비, 용기 또는 반응 물질의 오염으로 인해 가짜

결과입니다.

[사본 수집 및 준비]

준비

1테스트를 수행하기 전에 모든 구성 요소가 방으로 가져 왔는지 확인하십시오.

온도 ((15-30°C). 냉정 버퍼 용액 또는 지막에 수분 응고

유효하지 않은 검사 결과를 초래할 수 있습니다.

2펌프 용액이 들어있는 튜브를 키트에서 꺼내서 환자 이름이나 신분증을 기록하십시오.

샘플 처리

1표준 절차에 따라 샘플을 수집합니다.

2- 샘플을 방온에서 장기간 보관하지 마십시오.

표본은 최대 1 일 동안 2-8 °C에서 보관할 수 있으며, 장기 보관을 위해 표본은

-20 °C 이하로 보관해야 합니다.

혈액 수집 후 1 일 이내에 테스트를 사용할 경우 2-8 °C에서

손가락 스틱으로 수집된 전혈은 즉시 검사되어야 합니다.

3시험하기 전에 실온으로 가져오십시오. 냉동 샘플은

테스트 전에 완전히 녹여서 잘 섞습니다. 반복 냉동 및 녹음을 피하십시오.

표본의

4EDTA K2, 헤파린 나트륨, 나트륨 시트라트 및 칼륨 옥살라트

혈액 샘플을 채취하기 위한 항응고관

샘플 희석

1표본 (75 μL의 혈청/ 플라스마/ 전혈) 은

펌프에 마이크로 파이펫을 넣습니다.

2튜브를 닫고 샘플을 손으로 약 10초 동안 흔들고

그리고 희석 버퍼를 잘 섞어

3희석된 샘플이 약 1분 동안 동질되도록 한다.

4희석된 샘플을 얼음 팩에 넣고 방에서 보관하는 것이 좋습니다.

2시간 이상 열을 내지 않습니다.

[물질]

제공 된 자료

• 시험 카세트 • 펌퍼 를 장착 한 표본 수집 튜브

• 신분증

• 포장 삽입자

필요 하지만 제공 되지 않는 재료

• 타이머

• 원심분리기

• 파이펫

•플루오레센스 면역 검사 분석기

[사용 지침]

FIATESTTM 플루오레센스 면역 분석기 작동 설명서를 참조하십시오.

테스트 사용에 대한 완전한 지침 테스트는 방에서 수행되어야합니다.

온도

시험체, 표본, 버퍼 및/또는 컨트롤이 방온에 도달하도록 허용합니다.

(15-30 °C) 에서 시험하기 전에

1분석기 전원을 켜고 필요에 따라, "표준 테스트"를 선택

빠른 테스트 모드

2신분증을 꺼내서 분석기 포트에 삽입해

3혈청/플라즈마: 75 μL의 혈청/플라즈마를 펌퍼 튜브로 옮겨 샘플을 섞습니다.

그리고 펌프 우물.

전체 혈액: 75 μL의 전체 혈액을 펌프 튜브로 투여하고

표본과 버퍼 우물.

4피펫으로 희석된 표본을 첨가합니다: 피펫으로 75 μL의 희석된 표본을 샘플에 넣습니다.

타이머를 동시에 시작해

5FIATESTTM 플루오레센스 면역 분석기에는 두 가지 테스트 모드가 있습니다.

표준 테스트 모드 및 빠른 테스트 모드

FIATESTTM 플루오레센스 면역 분석기 자세한 내용은

빠른 테스트 모드: 샘플을 15분 후에 테스트 카세트를 분석기에 삽입합니다.

응용 프로그램 및 "새로운 테스트"를 클릭하면 분석기는 자동으로 테스트 결과를 제공합니다

몇 초

표준 테스트 모드: 테스트 카세트를 분석 장치에 넣은 직후

샘플 응용 프로그램, 같은 시간에 "새로운 테스트"를 클릭하면 분석기는 자동으로

15분 후 카운트다운 후 분석기가 즉시 결과를 알려줍니다.

[결과 해석]

결과 FIATESTTM 형광 면역 분석기

cTnI, 미오글로빈 및 CK-MB에 대한 검사 결과는

플루오레센스 면역 검사 분석기와 화면에 결과를 표시합니다.

자세한 내용은 플루오레센스 면역 검사 사용 설명서를 참조하십시오.

분석기

cTnI 테스트의 선형성 범위는 0.1-40 ng/mL입니다.

미오글로빈 테스트의 선형성 범위는 5~200 ng/mL입니다.

CK-MB의 선형성 범위는 0.2-75 ng/mL입니다.

태그:

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