제품 세부 정보

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심장 트로포닌 I에 대한 매우 정확한 플로레스센스 면역 검사 키트

브랜드 이름:	ALLTEST Novatrend Plus
모델 번호:	FI-CTI-402
모크:	해당 없음
가격:	negotiable

자세한 정보

제품 설명

자세한 정보

검출 방법:

형광면역측정법

표본:

보존혈액 / 혈청 / 플라스마

시험 범위:

0.1~40ng/mL

정확성:

높은

결과에 대한 타임즈 지:

15 분

저장 온도:

4-30C

선반 시간:

24개월

시험 방법:

형광면역측정법

인증서:

사용:

전문가용으로만 사용하세요

강조하다:

mab 항체

하이브리도마 단일 클론항체

제품 설명

심장 트로포닌 I 테스트 카세트 (전혈/세러움/플라즈마) 는 in vitro

전체 혈액, 혈청 또는 플라스마에서 인간 심장 트로포닌 I의 정량적 결정

심근경색 (MI) 을 진단하는 데 도움이 됩니다.

[약략]

심장 트로포닌 I (cTnI) 는 심장 근육에서 발견되는 단백질로 분자 무게는 22입니다.5

kDa[1]. 트로포닌 I는 트로포닌 T와 트로포닌 C로 구성된 3개의 하위 단위 복합체의 일부이다.

트로포미오신과 함께 이 구조적 복합체는

칼슘 감수성 ATPase 활동은 스트라이드 스켈레트 근육과 심장 근육에서 [2]

심장 손상이 발생하면 통증 발병 후 4-6 시간 후에 트로포닌 I가 혈액으로 분비됩니다.

cTnI의 방출 패턴은

CK-MB와 비슷하지만 CK-MB 수치가 72 시간 후에 정상으로 돌아가는 동안

심장의 손상을 감지하는 창을 더 길게 제공하여 6 ~ 10 일 동안 증가합니다.

심근 손상 확인을 위한 cTnI 측정의 높은 특수성이 확인되었습니다.

수술 후, 마라톤 달리기 후, 둔한

흉부 외상[3].cTnI 분비도 급성 외의 심장 질환에서 기록되었습니다.

불안정한 협심증, 협심성 심부전 및 허혈증과 같은 심근경색 (AMI)

관상 동맥 부회 수술으로 인한 손상[4]. 높은 특수성과 민감성 때문에

최근 트로포닌 I는

심근경색[5]

심장 트로포닌 I 검사 카세트 (전혈/ 세럼/ 플라스마) 는 간단한 검사입니다.

cTnI 항체를 코팅한 입자와 캡처 반응기의 조합을 사용하여 cTnI를 감지합니다.

전체 혈액, 혈청 또는 플라스마에서

[원리]

심장 트로포닌 I 테스트 카세트 (전혈/세러움/플라즈마) 는 심장 트로포닌 I를 검출합니다.

(cTnI) 는 플루오레센스 면역 검사를 기반으로 합니다. 샘플은

샘플 패드는 흡수 패드로 연결됩니다. 샘플이 cTnI를 포함하면 형광

마이크로스피어 결합된 cTnI 항체

질소세포막 (시험선) 에 가려진 항체를 캡처합니다. cTnI의 농도는

표본에서 T 선에서 캡처 된 형광 신호 강도와 상관관계를 유지합니다.

시험 및 제품 표준 곡선의 형광 강도에 대한 cTnI 농도는

표본을 계산하면분석기표본에서 cTnI 농도를 나타냅니다.

[반응 물질]

테스트 키트에는 항 cTnI 항체로 코팅된 플루오로포러와 항 cTnI 항체로 코팅된

막.

[보호 사항]

1- 프로페셔널 인 비트로 진단용으로만 사용됩니다.

2- 포장지에 표시된 유효기간 후 사용하지 마십시오.

방울이 손상되었습니다. 다시 사용하지 마십시오.

3새로운 샘플 수집 컨테이너를 사용하여 표본의 교차 오염을 피하십시오.

수확한 각 표본

4- 표본과 검사가 처리되는 부위에서는 먹지 말고 마시거나 담배를 피우지 마십시오.

모든 표본에 감염 물질이 들어있는 것처럼

미생물학적 위험성

표본 처분 실험복, 일회용 장갑 등의 보호복을 착용

표본을 검사할 때 눈 보호.

5다른 롯의 반응제를 교환하거나 혼합하지 마십시오.

6습도와 온도는 결과에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

7사용 된 시험 재료는 현지 규정에 따라 폐기해야합니다.

8모든 테스트를 하기 전에 절차를 자세히 읽어 보세요.

9cTnI 테스트 카세트는 분석기와 함께

승인된 의료 전문가

[보존 및 안정성]

1시험은 봉인 된 봉지에 인쇄 된 유효기간까지 4 ~ 30 °C에서 보관해야합니다.

2테스트는 사용 될 때까지 봉인 된 봉지에 남아 있어야합니다.

3얼지 마세요.

4키트의 구성 요소를 오염으로부터 보호하는 데 주의가 필요합니다.

5미생물 오염 또는 침착증의 증거가있는 경우 사용하지 마십시오.

분비 장비, 용기 또는 반응 물질의 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

[사본 수집 및 준비]

준비

1테스트를 수행하기 전에, 모든 구성 요소가 방으로 가져 왔는지 확인하십시오.

온도 ((15-30 °C). 막에 차가운 버퍼 용액 또는 수분 응축

유효하지 않은 검사 결과를 가져옵니다.

2펌프 용액이 들어있는 튜브를 키트에서 꺼내서 환자 이름이나 신분증을 기록하십시오.

샘플 처리

1표준 절차에 따라 샘플을 수집합니다.

2- 샘플을 방온에서 장기간 보관하지 마십시오.

표본은 최대 1 일 동안 2-8 °C에서 보관 할 수 있습니다.

-20 °C 이하로 보관해야 합니다. 정맥 펀크처로 수집된 전혈은

혈액 샘플을 냉동시키지 마십시오.

손가락 스틱으로 얻은 혈액은 즉시 검사되어야 합니다.

3테스트 전에 실내 온도에 샘플을 가져와. 냉동 샘플은

테스트 전에 완전히 녹이고 잘 섞어

표본.

4EDTA K2, 헤파린 나트륨, 나트륨 시트라트 및 칼륨 옥살라트

혈액 샘플을 채취하기 위한 항응고관

샘플 희석

1표본 (세럽/ 플라스마/ 전혈 75 IU) 는 마이크로 피로 직접 첨가 될 수 있습니다.

펌프에 pipette를 넣습니다.

2튜브를 닫고 샘플을 손으로 약 10초 동안 흔들고

희석 버퍼 혼합물을 잘 섞어주세요.

3희석된 샘플이 약 1분 동안 동질되도록 한다.

4희석된 샘플을 얼음 팩에 넣고 방에서 보관하는 것이 좋습니다.

2시간 이상 열을 내지 않습니다.

[물질]

제공 된 자료

• 시험 카세트

• 펌퍼 를 장착 한 표본 수집 튜브

• 신분증

• 포장 삽입자

필요 하지만 제공 되지 않는 재료

• 타이머 • 원심분리기 • 형광 면역 분석기

• 파이펫

[사용 지침]

참조플루오레센스 면역 검사 분석기전체에 대한 운영 설명서

테스트 사용 지침 시험은 실내 온도에서 수행되어야 합니다.

시험체, 표본, 버퍼 및/또는 컨트롤이 실내 온도 (15-30 °C) 에 도달하도록 허용한다.

테스트 전에

1. 분석기 전원을 켜. 다음 필요에 따라, 선택

테스트 모드

2신분증을 꺼내서 분석기 포트에 삽입해

3혈청/플래즈마: 75 μL의 혈청/플래즈마를 버퍼 튜브로 옮기고 샘플을 섞고

버퍼 우물

전체 혈액: 75 μL의 전체 혈액을 펌프 튜브로 투여하고

표본과 버퍼 우물.

4피펫으로 희석된 표본을 첨가합니다: 피펫으로 85 μL의 희석된 표본을 샘플에 넣습니다.

타이머를 동시에 시작해

5플루오레센스 면역 검사 분석기에는 두 가지 테스트 모드가 있습니다.

테스트 모드 및 빠른 테스트 모드

플루오레센스 면역 분석기

빠른 테스트 모드: 샘플을 15분 후에 테스트 카세트를 분석기에 삽입합니다.

응용 프로그램 및 "새로운 테스트"를 클릭하면 분석기는 자동으로 테스트 결과를 제공합니다

몇 초.

표준 테스트 모드: 샘플을 취한 직후 검사 카세트를 분석기에 삽입합니다.

응용 프로그램, 같은 시간에 "새로운 테스트"를 클릭, 분석기는 자동으로 카운트 다운

카운트다운이 끝나면 분석기가 즉시 결과를 알려줍니다.

[결과 해석]

플루오레센스 면역 분석기로 판독된 결과

cTnI에 대한 검사 결과는 형광 면역 분석기 (Fluorescence Immunoassay Analyzer) 로 계산됩니다.

그리고 화면에 결과를 표시합니다. 추가 정보를 위해 사용자 설명서를 참조하십시오

플루오레센스 면역 분석기.

cTnI 테스트의 선형성 범위는 0.1-40 ng/mL입니다.

태그:

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