자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 인간 보존혈액, 혈청 또는 플라스마에서 25 OH 비타민 D (25 OH VD)의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
| 상품 이름 : |
25 오 비타민 D (25-OH VD) 시험 키트 (CLIA), 25 오 비타민 D, 경합법의 집중 |
| 원리 : |
경합법 |
| 포장되세요 : |
40T |
| 포맷을 지정하세요 : |
스트립 |
| 저장 온도 : |
2-8C |
| Cat 번호 : |
CI-VD |
| 견본 : |
WB/S/P |
| 판매 수명 : |
2년이요 |
| 증명하세요 : |
CE |
| 차단 장치 : |
5-100 Ng/mL |
[용도]
OH 비타민 D (25 OH VD) 시험 키트 (CLIA)가 양적인 계획되는 25는 임상 실무에서 비타민 D 부족을 평가하기 위한 지원으로서, 인간 혈청, 플라스마와 보존혈액에서 25의 농도의 OH 비타민 D (25 OH VD)를 결정합니다.
[개요]
비타민 D는 스테로이드 호르몬 선구 물질이며, 그것이 밝히기 위한 노출 뒤에 주로 피부에 의해 생산됩니다. 2 메인 양식이 있습니다 : 비타민 D2 (에르고칼시페롤)과 비타민 D3 (콜레칼시페롤). 비타민 D3과는 달리, 신체는 비타민 D2를 합성할 수 없고, 강화 식품 또는 식품 보조제로부터 그것을 얻을 수 있을 뿐입니다. 신체에서, 비타민 D 그 자체는 어떤 생물학적 활동도 가지고 있지 않습니다. 비타민 결합 단백질은 비타민 D3과 비타민 D2와 결합하고, 그들을 간과 신장으로 운송합니다.
2회 하이드록실화된 후, 그것은 1를 생산하고, 생물학적 activity.1 25 OH VD와 25 하이드록시 비타민 D가 신체에 비타민 D의 주요 저장 형상이고 전체 비타민 D가 그 혈통을 이어받고 그것을 시험함으로써 결정될 수 있습니다.
순환하는 비타민 D (25 OH)의 반감기는 보통은, 2 내지 3 주 동안입니다. Ｄ 혈청에서 발견한 대부분의 25 하이드록시바이타민은 25 비타민 D3입니다. 비타민 D2 시험 값은 보통 매우 낮거나 찾아낼 수 없습니다. 오직 환자들만을 비타민 D2 보충제에게 가지고 가, 25- 비타민 D2는 검출 레벨을 이를 수 있습니다.
비타민 D는 골형 건강 상태를 유지하기 위한 주요 요소입니다, 어린시절에서 비타민 D의 부족이 음식 칼슘, 근무기력증의 감소 가용성과 심한 골격 기형 즉, 구루병으로 이어질 것입니다.
성인들을 위해, 비타민 D 결핍증은 뼈연화증을 야기시키고 가을의 더 리스크를 증가시킬 수 있습니다. 특히 중년이고 노인들을 위해, 비타민 D 결핍증은 이차성 부갑상선 기능 항진증과 고상한 PTH 수준으로 이어지고, 골격 교체가 증가하며, 골 질량이 감소하고 골절 위험이 증가합니다.
[원리]
이 제품은 경합법을 채택합니다. 첫 번째 단계에서 25 OH VD를 비타민 D 결합 단백질에서 방출하기 위해 프리트리트먼트 솔루션으로 샘플을 배양하세요. 두번째 단계는 자분이 25 OH VD 항체로 코팅된 채로 처리 샘플을 섞는 것입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 25 OH VD는 자분 위의 항체를 묶고, 자분위에 고정됩니다. 제 3단계에서 25 OH VD가 알칼리성 포스파타아제로 표시했고, 잠복한다고 덧붙이세요.
마침내, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 25 OH VD를 제거하기 위해 수행됩니다. 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하세요. 효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 25 OH VD의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 25 OH VD의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 자분으로 코팅된 25 OH VD 항체를 포함합니다, 알칼리성 포스파타아제가 25 OH VD, 세척 버퍼, 기질 용액과 프리트리트먼트 솔루션으로 표시했습니다.
[저장과 안정성]
1. 열리지 않는 시험 키트는 2-8 'Ｃ에 저장되어야 합니다. 필요에 따라 저장되고 처리될 때, 모두 열리지 않는 시약은 브랜드에 인쇄된 유효 기간을 통하여 안정적입니다.
2. 얼지 마세요. 시약 스트립을 뒤집으지 마세요.
3. 똑바로 시험 키트를 저장하세요. 저장 동안 시약을 강한 빛에 노출시키지 마세요. 주의는 오염물에게서 검사의 성분을 보호하기 위해 잡혀야 합니다.
4. 장비에서 잔여 반응제는 바로 2-8' Ｃ에 저장되어야 합니다.
5. 미생물의 오염 또는 강우량의 증거가 있다면 사용하지 마세요. 디스펜싱 장비의 생물학적 오염,
컨테이너 또는 시약은 잘못된 결과로 이어질 수 있습니다.
6. 교정부와 제어 소재 :
열리지 않습니다 : 2-8 'Ｃ에 저장될 때 유효 기간까지 안정적입니다.
다음을 열었습니다
용해되지 않습니다 : 2-8 'Ｃ에 1 주 동안 마구간에서 살고 조해를 회피하세요
다음을 해산했습니다 2-8 'Ｃ에 3 일 동안 마구간에서 사세요.
[성능 특성]
1. 방법 비교
lt는 상업적 CLIA 시험 키트와 비교해서 있었고, 50개 견본이 시험되고 상관 관계 계수가 (R2 )는 0.9678입니다.
2. 정확도 테스트 일탈 is≤±10%.
3. 분석 범위와 검출 한계
분석 범위 : 5-100 ng/mL
최소 검출 한계 : 5 ng/mL
4. 선형성 범위
5-100 NG (좋지않다) / 밀리람베르트, R≥0.990
5. 정확성
로트 내 정확성
실행 내 정확성은 10을 이용하여 결정되었고 2개 견본의 25 OH VD 중 함유하는 13 ng/mL, 45 ng/mLl을 복제합니다. C.V.는 ≤8% 입니다. 롯 간 정확성 검사 간 정확성은 각각의 3이 25 OH VD의 사용하는 2 견본 함유하는 13 ng/mL, 45 ng/mL을 분류하기 때문에 단호하 10을 이용하여 복제한다는 것 이었습니다. C.V.는 ≤15% 입니다.
6. 방해 물질
수행원 잠재적으로 방해 물질은 25 OH VD 견본 중 16.75 ng/mL과 59.74 ng/mL에 추가되었습니다.
트리글리세리드 : 10 mg/mL 빌리루빈 : 0.2 mg/mL
비오틴 : 100 ng/mL 헤모글로빈 5 mg/mL
집중에 있는 재료의 어떤 것도 분석에서 방해되는 것으로 시험을 받지 않았습니다.
