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AFP CLIA 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기

기본 정보
원래 장소: 중국
브랜드 이름: Unveil
인증: CE
모델 번호: CI-AFP
최소 주문 수량: 이용 불가능
가격: negotiation
포장 세부 사항: 40T
배달 시간: 2-4 주
공급 능력: 10개 M 테스트 / 달
상품 이름: 알파 태아 단백질 (AFP) 시험 키트 (CLIA) 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기 어떤 Cat.: CI-AFP
원리: 이중 항체 샌드 위치법 견본: S/P
팩: 40T 판매 수명: 2년이요
포맷: 스트립 증명서: ce
저장 온도: 2-8C 차단 장치: 2-1000 IU/mL
하이 라이트:

CLIA 화학루미네센스 면역 측정법 분석기

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자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기

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AFP 화학루미네센스 면역 측정법 분석기

알파 태아 단백질 (AFP) 시험 키트 (CLIA) 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기

 

상품 이름 : 알파 태아 단백질 (AFP) 시험 키트 (CLIA) 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기
원리 : 이중 항체 샌드 위치법
포장되세요 : 40T
포맷을 지정하세요 : 스트립
저장 온도 : 2-8C
Cat 번호 : CI-AFP
견본 : S/P
판매 수명 : 2년이요
증명하세요 : CE
차단 장치 : 2-1000 IU/mL

 

자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 인간 혈청 또는 플라스마에서 알파 태아 단백질 (AFP)의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
 
[용도]
 
알파 태아 단백질 (AFP) 시험 키트 (CLIA)는 임상적으로 1 차 간 암의 진단과 효력 모니터링을 위한 1 차 간 암의 혈청 마커로서 사용되는 인간 혈청과 플라스마에 알파 태아 단백질 (AFP)의 정량적 결정을 위해 의도됩니다. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
 
[개요]
 
알파 태아 단백질은 배아 특이적 알파 글로불린과 단일 폴리펩타이드 체인 당단백입니다. 그것은 알부민 가족에 속하고, 대략 70,000 달톤의 분자량을 가지고 있습니다. AFP와 알부민은 함께 주로 태아순환에서 요 단백질과 그것의 종합을 구성하고 fetus.1의 간과 난황주머니에서 발생하고 그것이, 13 몇 주간의 임신에 약 성수기 도달하, 태아 혈청 안으로 분비되고 그리고 나서 점진적으로 감소합니다. 태아가 2 세일 때, 단지 AFP는 정상적으로 발견될 수 있습니다. 만약 그 수준의 AFP가 상승하면, 그것이 어떤 악성 질환 또는 임신한 성인들에 나타날 수 있습니다. 1 차 간 암과 비 -스페르모크리트 고환암과 환자들의 혈청에서, 그 수준의 AFP가 증가할 것이라는 것을 연구는 보여주었습니다.
 
AFP 수치의 변화는 비 -스페르마토고니알 고환암과 환자들의 진단에 유용합니다. 예를 들면, AFP의 합병된 탐지와 인간 융모막 고나도트로핀 (HCG)는 비 -스페르모제닉 고환암과 환자들의 상태를 감시해서 중요한 지표로서 사용되었습니다. 3-5 그러나, 그것이 일반인에서 암 스크리닝을 위해 AFP를 사용한다고 추천받지 않습니다.
 
게다가 AFP 수치의 증가는 또한 만성 바이러스성 간염, 간경화증과 다른 악성 질환과 관련됩니다.
 
[원리]
 
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플과 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 AFP 항체와 AFP 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 AFP는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다. 효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 AFP의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 AFP의 집중을 산정할 수 있습니다.
 
[시약]
 
시약 스트립은 자분, 알칼리성 포스파타아제 표지 AFP 항체, 세척 버퍼와 기판으로 코팅된 AFP 항체를 포함합니다
솔루션.
 
[검체 수집과 준비]
 
아래와 같이 엄밀하게 견본을 수집하고 취급하세요 :
1. 표준 절차에 따라 견본을 수집하세요.
2. 인간 혈청은 분리 겔을 포함하여 표준 샘플링 튜브 또는 튜브를 사용하여 수집되었습니다.
3. 사람 혈장은 EDTA 또는 헤파린 나트륨을 사용하여 수집되었습니다.
4. 최대한 빨리 용혈을 피하기 위한 피로부터 인간 혈청과 플라스마를 분리하세요. 크게 용혈성이게, 지질 또는 혼탁한 표본은 합니다
사용되세요. 광범위한 미립자와 견본은 사용 전에 원심분리에 의해 명백해져야 합니다. 섬유소 입자와 견본을 사용하지 않거나, 미생물 성장으로 오염되었습니다.
5. 견본을 오랜 기간 동안 실온에 떠나지 마세요. 혈청과 플라즈마 표본은 2-8 '최대 5 일까지 C에 저장될 수 있습니다,
-20 이하 'C는 3개월 동안 마구간에서 삽니다.
6. 테스트 전에 견본을 실온에 가져오세요. 동결 시료는 완전히 테스트 전에 녹고 잘 섞여야 합니다.
견본은 동결되고 반복해서 녹지 말아야 합니다.
7. 만약 환자들이 비오틴 (5 마그네슘 / 일)의 높은 투여량으로 치료되면, 채혈이 적어도 8의 시간 뒤에 행해져야 합니다.
8. 견본이 수송되는 것 이면, 원인 미생물들의 교통을 커버하여 지역 조절에 따라 그들을 싸세요
 
[사용법]
 
분석기의 사용에 대한 완전 명령어를 위해 자동 화학루미네센스 면역 검정 분석기 사용 설명서를 언급하세요.
 
1. 준비
1) 실온으로 평형된 후 취하고 그것을 사용하세요.
2) 입력 시약 정보
 
시약의 새로운 무리를 사용하기 전에, 시약 정보는 들어가게 되어야 합니다.
 
테스트 정보를 입력하기 위해 분석기 소프트웨어를 운영하고, 추가한 시약 인터페이스에 들어가고 시약 정보 QR 코드를 정보 카드로 스캔해 넣으세요.
 
2. 보정
1) 시약의 새로운 무리를 사용할 때, 보정은 시약 정보가 들어가게 되는 후에 수행된 우선 사항이어야 합니다.
2) 시스템은 두배 병렬 테스트 교정부 1과 교정부 2를 요구하고, 채무 불이행에 의해 각각 2개 시험 슬롯을 교정부 1과 교정부 2에 할당할 것이고 4 시험이 한번에 행해져야 합니다.
 
분석기의 사용자 교범에 따라 보정 절차를 따르세요.
 
시약 스트립을 로딩하고 상응하는 교정부 1과 2 중 100-150 μL을 시약 스트립의 상응하는 웰 샘플에 더하고 교정 검사를 수행하기 위해 마침내 시작 버튼을 누르세요.
 
3) 교정 주파수 :
일단 보정이 용인되고 저장되면, 모든 후속 샘플은 더 나은 보정 없이 시험될 수 있습니다지 않는다면 :
 
새로운 로트번호와 시약 키트는 사용됩니다.
 
똑같은 배치 번호의 시약은 4주 이상을 위해 사용되었습니다. 필요에 따라 다음 예를 들면, 테스트 조절은 사정 거리 밖에 있습니다

 

 

연락처 세부 사항
selina

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