자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 인간 혈청 또는 플라스마에서 LH의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
| 상품 이름 : |
LH 시험 키트 (CLIA), LH의 정량적 결정, 화학루미네센스 면역 측정법 검사 |
| 원리 : |
이단계 화학루미네센스 면역 검정 |
| 포장되세요 : |
40T |
| 포맷을 지정하세요 : |
스트립 |
| 저장 온도 : |
2-8C |
| Cat 번호 : |
CI-LH |
| 견본 : |
S/P |
| 판매 수명 : |
2년이요 |
| 증명하세요 : |
CE |
| 차단 장치 : |
1-200 MIU/mL |
[용도]
LH 시험 키트 (CLIA)는 점액 내분비 기능의 평가에서 지원으로서, 인간 혈청과 플라스마에 LH의 정량적 결정을 위해 의도됩니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
LH는 생식샘자극호르몬 가족의 구성원들입니다. LH와 FSH는 신르기스티카리 생식선 (난소와 정소)의 성장과 발육을 독려합니다. LH는 두 다른 비 공유 당단백 서브유닛으로 구성되고, α와 β에 의해 대표됩니다. α 서브유닛에, 그것은 2개의 n-결합 탄수화물 사슬을 포함합니다 ; β 서브유닛에, 그것은 아스파라긴 링크를 포함합니다. 알파 서브유닛은 구조에 당단백 LH, HCG, FSH와 TSH와 유사합니다. 당단백 β 서브유닛의 차이는 그들의 면역학적 생리학 전문성을 야기시킵니다.
암컷체에서 LH는 난포의 마지막 성숙과 난포의 분할과 배란을 자극합니다. 정상 월경 주기를 가진 여성에 대해, 소낭 기간의 길이의 차이는 그들의 월경주기의 길이에서 차이를 관찰하는데 사용될 수 있습니다 ; 난소 에스트로겐과 프로게스테론이 감소할 반면에, 그 수준의 폐경기 여성에서 LH가 증가할 것이고,와 뇌하수체 패킹마개의 부정적 피드백 기구가 제거되고 결과적으로 배란과 월경주기가 최종 도착지까지 감소됩니다. 남자들에서 LH는 보통 사이세포자극호르몬을 언급하며, 그것이 정소의 라이디히 셀을 통하여 테스토스테론의 생산에 영향을 미칠 수 있습니다. 황체형성호르몬과 여포 자극 호르몬의 합병된 탐지는 염색체 미입과 같은 다낭포성 난소, 선천성 질환의 발생을 보여줄 수 있고, 또한 불규칙 월경과 폐경 증후군과 의심받은 고환 간질 세포 기능 장애와 같은 질병을 명백하게 할 수 있습니다.
[원리]
LH CLIA 시험 키트는 이단계 화학루미네센스 면역 검정을 사용합니다. 첫 번째 단계에서, LH 항체로 코팅된 샘플과 자분은 섞입니다. 자기 선광과 세정을 수행하기 위한 인큐베이션 뒤에.
두번째 단계에서 포스파타아제 표지된 LH 항체 알칼리성을 추가하세요. 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 자기 선광과 세정을 수행하기 위한 인큐베이션 뒤에. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다.
효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 LH의 집중과 관련됩니다.
자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 LH의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 LH 항체가 자분, 알칼리성 포스파타아제 표지 LH 항체, 세척 버퍼와 기질 용액으로 덧입힌 것을 포함합니다.
[예방책]
1. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
2. 테스트 전에 주의깊게 전체 포장내 인쇄물을 읽으세요.
3. 유효 기간이 패키지에 나타낸 후에 사용하지 마세요.
4. 한 개의 시약 스트립은 분리될 수 없는 즉시사용형 단위로 조립되었습니다.
5. 다른 묶음으로부터 시약을 교체하거나 섞으지 마세요.
6. 사용된 시험 소재는 지역 조절에 따라의 처분하여야 합니다.
7. 시험 키트와 샘플은 시험을 받기 전에 실온에 균형을 유지하게될 필요가 있습니다.
8. 그것은 신선한 혈액을 사용한다고 추천받습니다. 고지방 치일로와 황달과 높은 류마티스 인자와 샘플은 권고되지 않고 용혈된 샘플이 또한 권고되지 않습니다.
9. 그들이 감염성 작용제들을 포함한 것처럼 모든 견본을 취급하세요. 모든 절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 반대하여 확립된 예방을 관찰하고 견본의 적절한 처분을 위한 표준 절차를 따르세요. 견본이 화날 때 시험소 코트, 일회용 장갑과 눈 보호와 같은 방호복을 입으세요.
10. 이 장비에 의한 테스트 결과가 단지 임상적 참고를 위한 것이라고, 환자들의 임상적 진단과 치료는 포괄적으로 그들의 증상 / 징후, 의료 이력, 다른 연구실 실험과 치료 응답과 관련하여 고려하여야 합니다.
11. 방법론적이거나 항체 특이성과 다른 이유 때문에, 시약과 똑같은 샘플이 다른 제조 업체들로부터 벗기는 검사는 다른 테스트 결과의 결과가 될 수 있습니다. 다른 시약 스트립으로 시험을 받는 것으로부터 획득된 결과는 서로 비교해서 직접적으로 있지 않아야 하며, 그것이 잘못된 의학 해석을 야기시킬 수 있습니다.
12. 포장내 인쇄물의 교육과 정밀한 일치에서 저장하고 합리적으로 시험을 받으세요. 빛으로부터 시약을 떨어뜨리고 넘기지 마세요.
13. LH 시험 키트 (CLIA)는 단지 전문가들에 의해 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기와 함께 사용되어야 합니다.
[저장과 안정성]
1. 열리지 않는 시험 키트는 2-8 'Ｃ에 저장되어야 합니다. 필요에 따라 저장되고 처리될 때, 모두 열리지 않는 시약은 브랜드에 인쇄된 유효 기간을 통하여 안정적입니다.
2. 얼지 마세요. 시약 스트립을 뒤집으지 마세요.
3. 똑바로 시험 키트를 저장하세요. 저장 동안 시약을 강한 빛에 노출시키지 마세요. 주의는 오염물에게서 검사의 성분을 보호하기 위해 잡혀야 합니다.
4. 장비에서 잔여 반응제는 바로 2-8' Ｃ에 저장되어야 합니다.
5. 미생물의 오염 또는 강우량의 증거가 있다면 사용하지 마세요. 디스펜싱 장비의 생물학적 오염,
컨테이너 또는 시약은 잘못된 결과로 이어질 수 있습니다.
6. 교정부와 제어 소재 :
열리지 않습니다 :
2-8 'Ｃ에 저장될 때 유효 기간까지 안정적입니다.
다음을 열었습니다
2-8 'Ｃ에 1 주 동안 마구간에서 사세요
