자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기의 사용과 인간 혈청 또는 플라스마에서 PepsinogenI(PGI)의 정량적 결정을 위한 CLIA 시험 키트.
[용도]
PepsinogenI(PGI) 시험 키트 (CLIA)는 임상 실무에서 위 질환의 진단에서 지원으로서, 인간 혈청과 플라스마에 PepsinogenI(PGI)의 정량적 결정을 위해 의도됩니다.
단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
[개요]
펩시노오겐 (부모 동반)은 소화 효소가 특히 위 점막에서 생산되었다는 것을 있는 펩신의 예고입니다. 인간 위장은 2 동질 효소류, 다른 생화학적이고 면역 특성을 가지고 있는 부모 동반 I와 부모 동반 II를 나타냅니다. 미시성 연구는 특정 항원을 사용하여 면역조직화학에 근거했거나 현장에서 혼성화가 분명히 PGI와 PGII 생성세포를 확인했습니다. 피기스는 주로 펀더스 패킹마개의 주요 세포와 점액 함유 경 세포에 의해 숨겼지만, 그러나 PGII가 있습니다
이러한 세포에서, 그러나 또한 더 하트, 유문과 duodenum1의 브루너 선 세포에서 뿐만 아니라 생산했습니다 .
펩시노오겐은 주로 위강으로 분비되지만, 그러나 그것 중 약 1%가 혈류에 들어갑니다. 혈청 부모 동반 수치가 염증과 같은 위 점막과 다양한 병리 조건의 형태와 기능을 반영하는 것을 연구는 분명하게 기술했습니다. 그것은 만성 위축성 위염의 과정에서 그것을 주목할 가치가 있습니다, 점막성 위축이 PGI에서 구술 옆에게는 유문선 옆과 수준과 점막성 위축의 진전과 PGI / PGII 감소의 비율로부터 진행됩니다.
혈청 부모 동반 수치의 변화가 위 점막의 상피 세포에서 상기 PG-제작 세포의 유일한 분포에 기인하는 것이 임상적으로 중요한 이것들. 게다가 만성 위축성 위염과 차별화된 위의 암 사이의 밀접한 상관 관계가 있다는 것을 지난 병적이고 역학 연구에 의한 결과는 보여주었습니다.
그러므로, 만성 위축성 위염은 전암성 병변이라는 것 간주됩니다. 펩시노오겐 시험은 만성 위축성 위염 사이에 상관을 기반으로 하고 한손에, 그리고 다른 한편 위의 암의 개발이 만성 위축성 위염과 낮은 부모 동반 수준 사이에 더 상관을 기반으로 합니다. 위의 암을 위한 고위험에 있는 과목을 확인할 수 있는 부모 동반 시험을 도입함으로써, 그리고 긍정적 부모 동반 시험과 과목을 지키기 위한 내시경을 도입함으로써, 위의 암 탐지의 효율은 의미 심장하게 향상될 수 있습니다.
[원리]
이 제품은 이중 항체 샌드 위치법을 이용합니다. 첫 번째 단계에서, 샘플과 알칼리성 포스파타아제로 라벨붙여진 PGI 항체와 부모 동반 I 항체로 코팅된 자분은 섞입니다. 인큐베이션 뒤에, 샘플에서 PGI는 상응하는 항체와 면역 복합물을 형성합니다. 두번째 단계에서, 자기 선광과 세정은 무료 효소 표지 항체를 제거하기 위해 수행됩니다. 제 3단계는 화학 발광 기질 솔루션을 면역 복합물에 더하는 것입니다.
효소 반응에 의해 발생된 발광 신호는 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기에 의해 탐지되고 탐색되는 발광 세기가 샘플에서 PGI의 집중과 관련됩니다. 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기는 샘플에서 PGI의 집중을 산정할 수 있습니다.
[시약]
시약 스트립은 자분으로 코팅된 PGI 항체를 포함합니다, 알칼리성 포스파타아제가 세척 버퍼와 기질 용액인 피잔티보디로 표시했습니다.
[예방책]
1. 단지 전문가 시험관 내에서 증상을 나타내는 사용을 위해.
2. 테스트 전에 주의깊게 전체 포장내 인쇄물을 읽으세요.
3. 유효 기간이 패키지에 나타낸 후에 사용하지 마세요.
4. 한 개의 시약 스트립은 분리될 수 없는 즉시사용형 단위로 조립되었습니다.
5. 다른 묶음으로부터 시약을 교체하거나 섞으지 마세요.
6. 사용된 시험 소재는 지역 조절에 따라의 처분하여야 합니다.
7. 시험 키트와 샘플은 시험을 받기 전에 실온에 균형을 유지하게될 필요가 있습니다.
8. 그것은 신선한 혈액을 사용한다고 추천받습니다. 고지방 치일로와 황달과 높은 류마티스 인자와 샘플은 권고되지 않고 용혈된 샘플이 또한 권고되지 않습니다.
9. 그들이 감염성 작용제들을 포함한 것처럼 모든 견본을 취급하세요. 모든 절차 전체에 걸쳐 미생물학적 위험에 반대하여 확립된 예방을 관찰하고 견본의 적절한 처분을 위한 표준 절차를 따르세요. 견본이 화날 때 시험소 코트, 일회용 장갑과 눈 보호와 같은 방호복을 입으세요.
10. 이 장비에 의한 테스트 결과가 단지 임상적 참고를 위한 것이라고, 환자들의 임상적 진단과 치료는 포괄적으로 그들의 증상 / 징후, 의료 이력, 다른 연구실 실험과 치료 응답과 관련하여 고려하여야 합니다.
11. 방법론적이거나 항체 특이성과 다른 이유 때문에, 시약과 똑같은 샘플이 다른 제조 업체들로부터 벗기는 검사는 다른 테스트 결과의 결과가 될 수 있습니다. 다른 시약 스트립으로 시험을 받는 것으로부터 획득된 결과는 서로 비교해서 직접적으로 있지 않아야 하며, 그것이 잘못된 의학 해석을 야기시킬 수 있습니다.
12. 포장내 인쇄물의 교육과 정밀한 일치에서 저장하고 합리적으로 시험을 받으세요. 빛으로부터 시약을 떨어뜨리고 넘기지 마세요.
13. PepsinogenI(PGI) 시험 키트 (CLIA)는 단지 전문가들에 의해 자동 화학루미네센스 면역 측정법 분석기와 함께 사용되어야 합니다
